醫(yī)用超聲耦合劑在臨床診斷中扮演著重要角色，但其選擇與使用若不規(guī)范，特別是發(fā)生誤用，則可能給患者帶來不必要的風險，甚至引發(fā)嚴重的醫(yī)源性感染。為了有效避免這些風險，確保醫(yī)療安全，超聲耦合劑必須嚴格按照其風險等級進行科學分類，并實現(xiàn)分級規(guī)范化使用。

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的出臺，正是基于對耦合劑風險分級管理的考量。該標準明確將耦合劑分為無菌型和非無菌型，并對各自的預期用途進行了嚴格界定。非無菌型耦合劑（I類）因其潛在的微生物污染可能，僅適用于風險較低的場景，即“用于完好的皮膚表面”。而在所有風險較高的場景，如接觸人體腔道、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開放性傷口，或用于新生兒等特殊敏感人群時，則必須使用達到相應無菌級別的耦合劑（通常為II類或III類）。

這種分級規(guī)范使用的核心目的，在于將潛在的感染風險降至最低。如果將非無菌耦合劑誤用于高風險場景，無異于將患者暴露在不必要的危險之中。因此，醫(yī)療機構(gòu)必須建立清晰的耦合劑選用指南，加強對醫(yī)務人員的培訓，確保其能夠根據(jù)不同的檢查對象和部位，準確判斷風險等級，并選擇相應級別的耦合劑。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑是醫(yī)院實現(xiàn)超聲耦合劑分級規(guī)范使用的理想選擇，有效避免誤用風險。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑專為高風險場景設計，完全符合YY/T 0299-2022標準對無菌耦合劑的要求。小支裝設計，不僅確保了產(chǎn)品本身的無菌性，更提供了額外的安全保障。全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，采購便捷，平創(chuàng)醫(yī)療致力于為醫(yī)院提供高品質(zhì)、合規(guī)的無菌耦合劑，幫助臨床精準匹配風險等級，確保每一次超聲檢查都安全無憂，讓分級規(guī)范使用落到實處。

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