曾幾何時，非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑可能因其便捷和成本因素，在某些情況下被當作“萬能”產(chǎn)品使用。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，我們必須鄭重提醒所有醫(yī)療從業(yè)者：別再用錯！非無菌耦合劑已不再是“萬能”的，其使用范圍受到了前所未有的嚴格限制！

新標準的核心精神在于風險管理和精準應用。它明確規(guī)定，非無菌型耦合劑（I類）的預期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”進行超聲檢查。這個“完好皮膚專用”的標簽，清晰地劃定了其適用邊界。任何試圖將其應用于人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創(chuàng)面、開放性傷口，或用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查，都屬于嚴重的違規(guī)操作。

非無菌耦合劑的“萬能”時代之所以終結，是因為在上述高風險場景中，其潛在的微生物污染風險不容忽視?；颊叩纳砥琳峡赡苁軗p或薄弱，非無菌產(chǎn)品攜帶的病原體極易侵入，導致醫(yī)源性感染。因此，新標準的出臺，旨在從法規(guī)層面徹底杜絕此類風險，提升醫(yī)療操作的規(guī)范性和安全性。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑正是為那些非無菌耦合劑不再“萬能”后的高風險場景提供安全合規(guī)解決方案的專業(yè)產(chǎn)品。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑嚴格遵循YY/T 0299-2022標準，專為手術、黏膜、腔道、新生兒等檢查設計，確保醫(yī)用無菌級別。小支裝設計，雙重保障杜絕交叉感染，同時符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》要求。全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，是醫(yī)療機構在這些關鍵檢查中，確?；颊甙踩⒈苊夂弦?guī)風險的正確選擇，讓每一次超聲診療都精準專業(yè)。

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