請各級醫(yī)院及臨床科室注意，醫(yī)用超聲耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)則已發(fā)生重大變化！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的“適用邊界”已被國家標準重新描繪和嚴格限定。醫(yī)院的臨床應(yīng)用策略必須緊跟這一變化，及時更新內(nèi)部規(guī)范和操作流程，以確保合規(guī)性與患者安全。

這份由國家標準“重繪”的“適用邊界”圖清晰地指出：非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑（通常指I類產(chǎn)品）的預期用途，僅限于“用于完好的皮膚表面”進行超聲檢查。這個“完好皮膚”的標簽，就是其新的、也是唯一的合規(guī)應(yīng)用區(qū)域。任何超出這一邊界的應(yīng)用，例如涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開放性傷口，或用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查，都已不再被允許使用非無菌耦合劑。

這種“適用邊界”的重繪，旨在從根本上消除因耦合劑選擇不當而可能引發(fā)的醫(yī)源性感染風險。醫(yī)療機構(gòu)不能再沿用過去的經(jīng)驗或模糊的理解，必須以YY/T 0299-2022標準為最高準則。對于所有超出“完好皮膚”范圍的應(yīng)用場景，都必須選用符合標準的醫(yī)用無菌型耦合劑，這是保障醫(yī)療安全和操作合規(guī)的基本前提。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑正是為滿足“適用邊界”重繪后，那些非無菌產(chǎn)品不再適用的高風險場景而專業(yè)設(shè)計的。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022標準，專為手術(shù)、黏膜、腔道、新生兒等檢查提供醫(yī)用無菌級別的安全保障。小支裝內(nèi)含高效殺菌劑，更添一層防護，產(chǎn)品符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，是醫(yī)院在臨床應(yīng)用及時更新、確?；颊甙踩睦硐脒x擇，讓每一次超聲診療都精準可靠。

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