隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施與嚴(yán)格執(zhí)行，非無(wú)菌耦合劑“一品通用”的時(shí)代已宣告結(jié)束。新標(biāo)準(zhǔn)以其不容置疑的權(quán)威性，鄭重重申并明確規(guī)定：在進(jìn)行腔道超聲檢查和術(shù)中超聲操作時(shí)，只能使用符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑。

這一規(guī)定，是基于對(duì)患者安全的深切考量和對(duì)院感風(fēng)險(xiǎn)的嚴(yán)格控制。腔道黏膜（如陰道、直腸、食道等）作為人體的生理屏障，相對(duì)皮膚更為脆弱敏感，非無(wú)菌耦合劑攜帶的微生物極易通過此途徑引發(fā)感染。同樣，在手術(shù)過程中，無(wú)菌環(huán)境是手術(shù)成功的關(guān)鍵保障，任何可能引入污染物的環(huán)節(jié)都必須嚴(yán)格控制，超聲耦合劑自然也不例外。因此，在這兩類高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下，對(duì)耦合劑的無(wú)菌性要求達(dá)到了最高級(jí)別。

新標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，旨在徹底杜絕因耦合劑選擇不當(dāng)而帶來(lái)的安全隱患，推動(dòng)臨床實(shí)踐向更規(guī)范、更安全的方向發(fā)展。醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須嚴(yán)格遵守，確保在所有腔道和術(shù)中超聲檢查中，都使用合規(guī)的醫(yī)用無(wú)菌產(chǎn)品，這是對(duì)患者負(fù)責(zé)，也是依法執(zhí)業(yè)的基本要求。

平創(chuàng)醫(yī)療不僅達(dá)到醫(yī)用無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)，更采用小支裝設(shè)計(jì)，雙重保障，有效防止交叉感染，產(chǎn)品符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》，確保聲學(xué)性能優(yōu)越，使用體驗(yàn)良好。全國(guó)掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，是醫(yī)院在腔道、術(shù)中超聲等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下，替代非無(wú)菌產(chǎn)品的理想選擇。

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