YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,無(wú)疑給傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床應(yīng)用戴上了一道有力的“緊箍咒”。該標(biāo)準(zhǔn)以其明確的條款和嚴(yán)格的界定,將非無(wú)菌耦合劑的使用范圍大幅收窄,清晰地指出其今后僅限于在“完好皮膚”表面進(jìn)行超聲檢查。
這一規(guī)定并非空穴來(lái)風(fēng),而是基于對(duì)患者安全和院感防控的深思熟慮。以往,由于標(biāo)準(zhǔn)不夠細(xì)致或執(zhí)行不夠嚴(yán)格,非無(wú)菌耦合劑在某些不適宜的場(chǎng)景(如腔道檢查、接觸黏膜或破損皮膚、用于新生兒等)中被使用,帶來(lái)了潛在的感染風(fēng)險(xiǎn)。新標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái),正是為了堵上這些安全漏洞,提升醫(yī)療操作的規(guī)范性。
“僅限完好皮膚應(yīng)用”這一限定,意味著非無(wú)菌耦合劑將徹底退出腔道超聲、術(shù)中超聲、創(chuàng)面超聲以及新生兒超聲等高風(fēng)險(xiǎn)領(lǐng)域。醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須對(duì)此有清醒的認(rèn)識(shí),并迅速調(diào)整相關(guān)的采購(gòu)和使用規(guī)范,確保所有超聲檢查操作都符合新標(biāo)準(zhǔn)的要求。任何超出“完好皮膚”范圍使用非無(wú)菌耦合劑的行為,都將面臨合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)和潛在的醫(yī)療安全隱患。
面對(duì)這一“緊箍咒”,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)積極轉(zhuǎn)向使用符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑。平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑無(wú)菌安全,是新標(biāo)下臨床操作的合規(guī)保障,助力醫(yī)院輕松應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn),確?;颊甙踩?。