各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們，在政策調(diào)整和市場變革的關(guān)鍵時期，尋找新的“突圍”之道，是企業(yè)生存與發(fā)展的核心命題。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統(tǒng)非無菌耦合劑市場面臨萎縮，而醫(yī)用無菌耦合劑市場則迎來了前所未有的新機遇。抓住這一機遇，正是經(jīng)銷商成功“突圍”的關(guān)鍵所在。

為何說這是“突圍”之道？政策紅利明確。新標準強制要求在腔道、術(shù)中、新生兒等高風險場景使用無菌耦合劑，這為無菌產(chǎn)品創(chuàng)造了巨大的、可持續(xù)的市場需求，是經(jīng)銷商可以依賴的“政策基本盤”。市場競爭格局有利。由于無菌耦合劑生產(chǎn)資質(zhì)審核周期長、技術(shù)門檻高，市場上合格的生產(chǎn)廠家相對稀缺（全國不超過5家），這意味著經(jīng)銷商在選擇優(yōu)質(zhì)品牌合作后，可以避開低端市場的激烈價格戰(zhàn)，獲得更健康的利潤空間。

產(chǎn)品升級趨勢不可逆轉(zhuǎn)。隨著醫(yī)療水平的提高和患者安全意識的增強，醫(yī)院對高品質(zhì)、高安全性耗材的需求日益增長。醫(yī)用無菌耦合劑作為非無菌產(chǎn)品的升級替代品，其市場滲透率將持續(xù)提升，為經(jīng)銷商提供了長期的業(yè)務增長點。

如何抓住這一機遇？關(guān)鍵在于選擇有實力、有資質(zhì)、產(chǎn)品過硬的無菌耦合劑生產(chǎn)廠家合作，并積極向醫(yī)院推廣無菌產(chǎn)品的合規(guī)性、安全性及其臨床價值。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑不僅完全符合YY/T 0299-2022新標，專為高風險場景設計，品質(zhì)優(yōu)異，更憑借全國掛網(wǎng)的渠道優(yōu)勢、市場上競品稀少的獨特性，以及小支裝含高效殺菌劑的產(chǎn)品特點，為經(jīng)銷商提供了強大的市場競爭力。

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