在醫(yī)患關系日益受到關注的今天，任何一個可能引發(fā)患者不滿、造成不良后果的環(huán)節(jié)，都可能成為一顆潛藏的醫(yī)療糾紛的“種子”。在超聲檢查這一常規(guī)診療活動中，醫(yī)用耦合劑的選擇，這個看似微不足道的細節(jié)，如果處理不當，同樣可能在三個關鍵層面上，為未來的醫(yī)療糾紛埋下隱患。

第一顆種子：由產品不良反應引發(fā)的糾紛。

這是最直接、也最常見的風險。如果醫(yī)院選用了質量不佳的耦合劑，其含有的刺激性化學成分、致敏性防腐劑或不純凈的原料，可能導致患者在檢查后出現(xiàn)皮膚紅腫、瘙癢、起疹等接觸性皮炎癥狀。患者一旦因此產生不適，輕則投訴，影響醫(yī)院口碑，重則可能訴諸法律，要求賠償。在這種情況下，如果醫(yī)院無法證明其所用產品經過了嚴格的生物相容性測試，將會在糾紛處理中處于非常被動的地位。

第二顆種子：由交叉感染引發(fā)的糾紛。

超聲探頭是典型的共享醫(yī)療器械，如果耦合劑的消毒功能不達標，或者使用流程不規(guī)范（如多人共用一瓶），就可能成為病原體傳播的媒介，導致患者發(fā)生院內感染。一旦證實感染與超聲檢查相關，這將被定性為嚴重的醫(yī)療安全事故，醫(yī)院將面臨巨大的法律責任和經濟賠償。

第三顆種子：由診斷質量問題引發(fā)的糾紛。

這是最隱蔽、但后果可能最嚴重的風險。如果耦合劑的聲學性能差，導致圖像模糊、偽像增多，從而影響了醫(yī)生的判斷，造成了漏診或誤診，延誤了患者的病情?；颊咴谑潞笕绻弥\斷失誤與耦合劑質量有關，完全有理由提起訴訟。

要鏟除這些糾紛的種子，最根本的辦法就是從源頭上進行風險管理。選擇像平之創(chuàng)®這樣，既有超低過敏性的安全承諾（有生物相容性報告），又有高達99.999%的強大殺菌能力（有第三方殺菌報告），更有提升5倍透聲性能以保障診斷質量（有臨床數(shù)據支持）的高品質耦合劑，就相當于為科室建立起了一道堅固的“法律防火墻”，能最大限度地避免這些潛在糾紛的發(fā)生，保障醫(yī)患雙方的權益。

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