隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的正式實施，一股強勁的“新規(guī)浪潮”正席卷整個醫(yī)療領(lǐng)域。在這場浪潮中，醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范面臨著深刻的變革。其中，醫(yī)用無菌型耦合劑憑借其無可替代的合規(guī)性與安全性，正迅速成為醫(yī)院進(jìn)行合規(guī)升級時的首選產(chǎn)品。

新規(guī)的核心在于對耦合劑的風(fēng)險等級進(jìn)行了科學(xué)評估，并據(jù)此明確了各類產(chǎn)品的預(yù)期用途。它明確規(guī)定，非無菌型耦合劑（I類）的預(yù)期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。而在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，則必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑。這一強制性要求，使得醫(yī)院在這些高風(fēng)險場景下，選擇無菌產(chǎn)品不再是“推薦”，而是“必須”。

面對這場新規(guī)浪潮，醫(yī)院進(jìn)行合規(guī)升級已是必然之舉。這不僅是為了避免因違規(guī)操作而可能帶來的法律風(fēng)險和行政處罰，更是為了從根本上保障患者安全，提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。醫(yī)用無菌耦合劑通過其嚴(yán)格的無菌生產(chǎn)工藝、獨立包裝和一次性使用等特性，有效杜絕了因耦合劑污染可能引發(fā)的醫(yī)源性感染，完美契合了醫(yī)院合規(guī)升級的核心目標(biāo)。

在這場新規(guī)引領(lǐng)的合規(guī)升級浪潮中，平創(chuàng)醫(yī)療以其前瞻性的布局和堅實的產(chǎn)品實力，為醫(yī)院提供了理想的首選方案。平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，專為術(shù)中、腔道、新生兒等高風(fēng)險場景設(shè)計。平創(chuàng)醫(yī)療不僅僅是產(chǎn)品的提供者，更是醫(yī)院合規(guī)升級的合作伙伴。

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