醫(yī)用超聲耦合劑作為臨床廣泛應(yīng)用的輔料，其選擇與使用是否合規(guī)，直接關(guān)系到院感防控的成敗。隨著YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，如果醫(yī)院在不適宜的場景下誤用了非無菌型耦合劑，不僅可能給患者帶來傷害，醫(yī)院自身也將因此承擔(dān)不可推卸的責(zé)任！

新標(biāo)準(zhǔn)為耦合劑的使用劃定了清晰的界限：非無菌型耦合劑（I類）僅適用于“完好的皮膚表面”。而在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等高風(fēng)險(xiǎn)場景下，則必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑。如果醫(yī)院未能嚴(yán)格執(zhí)行這一規(guī)定，例如在腔道檢查中仍使用非無菌產(chǎn)品，或?qū)⒎菬o菌產(chǎn)品用于新生兒，這就構(gòu)成了明確的違規(guī)操作。

一旦發(fā)生因非無菌耦合劑誤用導(dǎo)致的院感事件，醫(yī)院將面臨多重責(zé)任：一是對(duì)患者的侵權(quán)責(zé)任，因醫(yī)療過失導(dǎo)致患者損害，需承擔(dān)相應(yīng)的民事賠償。二是行政管理責(zé)任，監(jiān)管部門可依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)對(duì)違規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行行政處罰，如罰款、通報(bào)批評(píng)，嚴(yán)重者甚至可能影響醫(yī)院等級(jí)評(píng)審或吊銷相關(guān)科室許可。三是醫(yī)療質(zhì)量與安全責(zé)任，院感事件的發(fā)生直接反映了醫(yī)院在醫(yī)療質(zhì)量和患者安全管理上的缺陷。四是聲譽(yù)損害責(zé)任，安全事件的曝光將嚴(yán)重影響醫(yī)院在公眾心目中的形象和信任度。

因此，在“院感零容忍”的背景下，醫(yī)院必須將規(guī)范使用耦合劑作為一項(xiàng)重要的管理措施來抓。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，專為手術(shù)、黏膜、腔道、新生兒等高風(fēng)險(xiǎn)場景設(shè)計(jì)，確保醫(yī)用無菌級(jí)別的高安全性。每一支均采用無菌小支裝，雙重防護(hù)，從源頭上杜絕交叉感染全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，采購便捷。

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