YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的強制執(zhí)行，正在推動醫(yī)院醫(yī)用耦合劑采購向高品質(zhì)、高安全性的產(chǎn)品轉型。特別是無菌型耦合劑在高風險場景的強制使用，為醫(yī)院采購提供了“新選擇”，但這種選擇更多是基于合規(guī)和安全的必然要求。

醫(yī)院采購轉型的新選擇核心在于優(yōu)先和強制選擇無菌型耦合劑。過去，醫(yī)院可能更多采購價格低廉的普通型或消毒型耦合劑，無菌型產(chǎn)品的使用可能局限于少數(shù)科室或特定高危患者。然而，新標準明確劃定了無菌型耦合劑的強制適用范圍，這使得醫(yī)院必須將無菌型耦合劑納入常規(guī)采購目錄，并在相關科室確保其足量供應和規(guī)范使用。

這種轉型意味著：

采購重點從“通用”轉向“專用”： 采購需要更加關注耦合劑的適用場景和類型，為高風險應用選擇專用的無菌型耦合劑。

質(zhì)量和安全成為核心考量： 采購決策不再僅僅基于價格，而是將產(chǎn)品符合新標準、具備可靠無菌性、優(yōu)異生物相容性等質(zhì)量和安全指標放在首位。

供應商評估標準提高： 需要選擇具備無菌型耦合劑合法生產(chǎn)資質(zhì)、嚴格質(zhì)量管理體系和穩(wěn)定供應能力的廠家或代理商。

采購預算結構調(diào)整： 高風險科室的耦合劑采購預算可能需要增加無菌型產(chǎn)品的比重。

這種采購轉型是順應法規(guī)要求和提升醫(yī)療質(zhì)量的必然趨勢。醫(yī)院應積極擁抱變化，將采購重點向高品質(zhì)無菌型耦合劑轉移。

面對日益嚴格的醫(yī)療質(zhì)量要求，為患者提供更安全的診療環(huán)境至關重要。平創(chuàng)醫(yī)療醫(yī)用無菌耦合劑，憑借其符合YY/T 0299-2022國家強制性標準的無菌品質(zhì)，成為高風險超聲應用的唯一合法選擇。產(chǎn)品采用便捷小支裝，配合含殺菌劑配方，極大提升了使用安全性，杜絕交叉感染隱患。

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