在持續(xù)深化的醫(yī)院感染預防與控制（院感防控）工作中，每一個潛在的風險點都值得我們高度關注。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，醫(yī)用耦合劑的規(guī)范使用已成為院感控制的一個新焦點。院感部門必須將嚴查耦合劑使用情況、堅決杜絕非無菌產(chǎn)品在不適宜場景下的“越界”行為，作為當前一項重要的工作來抓。

新標準為耦合劑的使用劃定了清晰的界限：非無菌型耦合劑（I類）僅適用于“完好的皮膚表面”。而在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等高風險場景下，則必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑。如果非無菌產(chǎn)品“越界”進入這些高風險區(qū)域，其攜帶的微生物就可能成為直接的感染源，給患者帶來嚴重的院感風險。

因此，院感部門應將耦合劑的合規(guī)使用納入常規(guī)的院感監(jiān)測和督查范圍。嚴查的重點包括：一是采購環(huán)節(jié)的合規(guī)性，確保醫(yī)院采購的耦合劑符合標準，特別是無菌產(chǎn)品的預期用途明確。二是臨床科室的正確選擇與使用，通過現(xiàn)場巡查、流程審計等方式，核實高風險操作中是否使用了無菌耦合劑，非無菌產(chǎn)品是否僅用于完好皮膚。三是耗材管理，檢查無菌與非無菌產(chǎn)品是否分開存放、效期管理是否規(guī)范，小包裝無菌產(chǎn)品是否做到一次性使用。

通過嚴查，及時發(fā)現(xiàn)并糾正不規(guī)范行為，才能有效杜絕非無菌產(chǎn)品的“越界”使用，將耦合劑相關的院感風險降至最低。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為高風險場景設計，提供醫(yī)用無菌級別的安全保障。小支裝設計，杜絕交叉感染。我們可提供詳盡的產(chǎn)品信息、合規(guī)證明及培訓支持材料，協(xié)助院感部門進行政策宣貫和規(guī)范推廣。平創(chuàng)醫(yī)療致力于與醫(yī)院共同努力，確保耦合劑的合規(guī)使用，構筑更堅實的院感防線，讓安全無懈可擊。

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