YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準的執(zhí)行，要求醫(yī)院在高風險場景將非無菌或消毒型耦合劑替換為無菌型。經(jīng)銷商作為連接廠家和醫(yī)院的橋梁，在此過程中扮演著重要的協(xié)助角色。

經(jīng)銷商協(xié)助醫(yī)院完成產(chǎn)品替換的策略：

宣貫新標準： 協(xié)助醫(yī)院采購、設(shè)備、臨床、感控等部門深入理解YY/T 0299-2022新標準的核心內(nèi)容，特別是無菌型耦合劑的強制適用范圍和重要性?？梢酝ㄟ^組織培訓、提供資料等方式。

評估替換需求： 與醫(yī)院相關(guān)科室溝通，協(xié)助其評估現(xiàn)有庫存情況和在新標準下需要替換的產(chǎn)品類型、規(guī)格和數(shù)量。

提供符合新標準的解決方案： 向醫(yī)院推薦符合YY/T 0299-2022標準的高品質(zhì)無菌型耦合劑產(chǎn)品，并提供不同規(guī)格和包裝的選項，滿足醫(yī)院不同科室的實際需求。

協(xié)助制定采購計劃： 根據(jù)醫(yī)院的預算和替換需求，協(xié)助制定分階段的無菌型耦合劑采購計劃，確保平穩(wěn)過渡。

提供產(chǎn)品試用和臨床支持： 組織醫(yī)院相關(guān)科室對推薦的無菌型耦合劑進行試用，收集臨床反饋，解決使用中的問題，提供必要的臨床支持和培訓。

協(xié)助庫存管理和替換實施： 如果條件允許，可以協(xié)助醫(yī)院進行不合規(guī)庫存的清理，并指導新品入庫后的標識、存放和發(fā)放。

YY/T 0299-2022新標準生效，市場格局已變！醫(yī)院對高風險超聲耦合劑的需求已從“可用”轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;必須合規(guī)無菌”。平創(chuàng)醫(yī)療無菌耦合劑完美契合這一需求，產(chǎn)品符合新國標，唯一適用于手術(shù)、腔道、粘膜、非完好皮膚。

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