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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/19重癥監(jiān)護(hù)病房（ICU）是醫(yī)院感染高發(fā)的區(qū)域，患者病情危重，侵入性操作多，免疫力低下，交叉感染風(fēng)險(xiǎn)極高。超聲檢查在ICU中應(yīng)用越來越廣泛，用于床旁監(jiān)測(cè)、診斷和引導(dǎo)操作。在ICU推廣使用無菌型耦合劑，是降低超聲檢查相關(guān)感染風(fēng)險(xiǎn)、提升感染控制水平的重要措施。
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/16在某些超聲檢查場(chǎng)景，如腔道超聲或需要探頭在皮膚表面快速滑動(dòng)進(jìn)行大范圍掃查時(shí)，耦合劑的潤(rùn)滑性能會(huì)直接影響操作的流暢度和患者的舒適度。自潤(rùn)滑滅菌耦合劑通過優(yōu)化配方，增強(qiáng)了產(chǎn)品的潤(rùn)滑特性，從而帶來了額外的臨床價(jià)值。
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/16在某些特定的超聲應(yīng)用場(chǎng)景，如超聲引導(dǎo)下的電生理檢查、某些治療性超聲（如電致孔、離子導(dǎo)入輔助）或需要同時(shí)進(jìn)行心電圖監(jiān)測(cè)的超聲檢查中，耦合劑的導(dǎo)電性能可能成為一個(gè)考量因素。傳統(tǒng)的醫(yī)用耦合劑通常不強(qiáng)調(diào)導(dǎo)電性，或?qū)щ娦暂^差。消毒型耦合劑若需應(yīng)用于這類場(chǎng)景，可能需要通過技術(shù)手段增強(qiáng)其導(dǎo)電性能。
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/16醫(yī)用消毒耦合劑使用完畢后的空瓶，雖然不屬于嚴(yán)格意義上的醫(yī)療廢物，但作為曾經(jīng)盛裝醫(yī)用耗材的容器，其處理也應(yīng)遵循一定的規(guī)范，特別是對(duì)于消毒型耦合劑，其殘留物可能含有消毒成分。規(guī)范處理空瓶，有助于環(huán)境保護(hù)和避免潛在的交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。
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/16超聲檢查通常是無創(chuàng)的，但檢查后患者皮膚上會(huì)殘留耦合劑，某些特殊情況下皮膚可能因?yàn)殚L(zhǎng)時(shí)間按壓或敏感而出現(xiàn)輕微反應(yīng)。因此，檢查后的皮膚護(hù)理雖然簡(jiǎn)單，但也應(yīng)引起重視。
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/16消毒型耦合劑的用量控制是臨床使用中的一個(gè)細(xì)節(jié)問題，合理的用量既能保證良好的耦合效果和消毒作用，又能避免不必要的浪費(fèi)，同時(shí)便于檢查后的清潔。雖然沒有統(tǒng)一的“標(biāo)準(zhǔn)”用量，但可以遵循一些原則進(jìn)行控制。
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/16在一次超聲檢查過程中，如果需要檢查患者的多個(gè)不同部位，特別是從清潔部位到污染部位，或者從體表到腔道，醫(yī)用滅菌耦合劑的使用和更換原則需要嚴(yán)格遵循，以防止不同部位之間的交叉污染。
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/16在進(jìn)行腔道超聲（如陰道超聲、直腸超聲）或介入性超聲等高風(fēng)險(xiǎn)操作時(shí)，為了最大程度地預(yù)防交叉感染，常常采用無菌型耦合劑與一次性隔離膜（如探頭保護(hù)套）協(xié)同使用的方法。這兩種措施并非互相替代，而是互相補(bǔ)充，共同構(gòu)建多重感染防護(hù)屏障。
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/16醫(yī)用消毒超聲耦合劑的正確涂抹方式不僅影響聲波耦合效果，進(jìn)而影響圖像質(zhì)量，同時(shí)也關(guān)系到消毒成分的有效覆蓋和使用衛(wèi)生。掌握規(guī)范的涂抹技巧，是確保超聲檢查順利進(jìn)行和發(fā)揮消毒作用的基礎(chǔ)。
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/16醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采購(gòu)醫(yī)用滅菌耦合劑后，進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收是保障產(chǎn)品質(zhì)量和使用安全的重要關(guān)口。合格的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)涵蓋產(chǎn)品資質(zhì)、包裝、外觀、數(shù)量等多個(gè)方面，確保收到的產(chǎn)品符合采購(gòu)合同和國(guó)家相關(guān)法規(guī)的要求。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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