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/26作為專業(yè)的醫(yī)用超聲耦合劑生產(chǎn)廠家,我們深知產(chǎn)品質(zhì)量與患者安全之間的緊密聯(lián)系,我們鄭重提醒各級醫(yī)療機構(gòu)及臨床工作者:在進行涉及非完好皮膚以及腔道(如陰道、直腸、食道等)的超聲檢查時,請務(wù)必選擇并使用符合規(guī)范的醫(yī)用無菌型耦合劑。
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/26在當(dāng)前醫(yī)療環(huán)境下,醫(yī)院感染(院感)的預(yù)防與控制被置于前所未有的重要位置。在這樣的背景下,醫(yī)院在醫(yī)療耗材的選擇上日益謹慎,使用醫(yī)用無菌耦合劑已然成為一種必然趨勢。
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/26在日常超聲診斷工作中,耦合劑的使用看似簡單,實則關(guān)系到檢查質(zhì)量和患者安全。隨著醫(yī)療質(zhì)量管理要求的不斷提高,規(guī)范使用耦合劑,特別是在特定場景下選擇醫(yī)用無菌耦合劑,已成為保障臨床診療安全、讓醫(yī)患雙方都更放心的重要舉措。
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/26嬰兒及新生兒的皮膚嬌嫩,屏障功能尚未發(fā)育完全,對外來刺激和病原微生物的抵抗力遠低于成人。因此,在為這一特殊群體進行超聲檢查時,所用耦合劑的安全性,尤其是無菌性,必須放在首位。
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/26醫(yī)用超聲耦合劑作為診斷過程中的基礎(chǔ)耗材,其“小角色”背后也潛藏著“大隱患”。無菌小支裝、用完即棄的醫(yī)用無菌耦合劑,以其直觀的使用方式,讓安全真正看得見、摸得著,成為臨床控制感染風(fēng)險的有效舉措。
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/26手術(shù)室和腔道檢查環(huán)境,因其直接涉及人體內(nèi)部組織或敏感黏膜,對無菌操作的要求達到了極致。醫(yī)用超聲耦合劑作為輔助診斷和治療的常用耗材,其安全性,特別是無菌性,成為臨床選擇的首要考量。
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/26在眾多可能引發(fā)院感的因素中,醫(yī)療耗材的規(guī)范使用與選擇至關(guān)重要。對于超聲檢查中必不可少的耦合劑,傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品在特定場景下的使用已成為潛在風(fēng)險點,而專業(yè)的無菌耦合劑廠家則為此提供了更優(yōu)的解決方案。
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/26醫(yī)用超聲耦合劑作為廣泛應(yīng)用的輔料,其包裝形式與使用方式直接關(guān)系到感染風(fēng)險的控制。醫(yī)用無菌耦合劑,特別是采用小支裝、一次性使用的設(shè)計,以其“小身材”承載了“大安全”的理念,成為杜絕交叉感染源的有效手段。
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/26醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)是保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的核心環(huán)節(jié),涉及到醫(yī)療活動的方方面面。在超聲診斷領(lǐng)域,一個小小的耦合劑如果使用不當(dāng),也可能成為潛在的感染源。因此,構(gòu)筑院感防控的新防線,需要從規(guī)范每一個診療細節(jié)開始,合規(guī)使用無菌耦合劑便是其中重要一環(huán)。
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/26YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新政策的實施,對醫(yī)療機構(gòu)在超聲檢查耗材的選擇上提出了更為嚴格的要求,核心目標是提升患者安全,特別是在為特殊人群進行檢查時。無菌型耦合劑因其高安全性,成為滿足新政要求的關(guān)鍵產(chǎn)品。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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