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/26在眾多可能引發(fā)院感的因素中,醫(yī)療耗材的規(guī)范使用與選擇至關(guān)重要。對(duì)于超聲檢查中必不可少的耦合劑,傳統(tǒng)非無(wú)菌產(chǎn)品在特定場(chǎng)景下的使用已成為潛在風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),而專業(yè)的無(wú)菌耦合劑廠家則為此提供了更優(yōu)的解決方案。
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/26醫(yī)用超聲耦合劑作為廣泛應(yīng)用的輔料,其包裝形式與使用方式直接關(guān)系到感染風(fēng)險(xiǎn)的控制。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑,特別是采用小支裝、一次性使用的設(shè)計(jì),以其“小身材”承載了“大安全”的理念,成為杜絕交叉感染源的有效手段。
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/26醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)是保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的核心環(huán)節(jié),涉及到醫(yī)療活動(dòng)的方方面面。在超聲診斷領(lǐng)域,一個(gè)小小的耦合劑如果使用不當(dāng),也可能成為潛在的感染源。因此,構(gòu)筑院感防控的新防線,需要從規(guī)范每一個(gè)診療細(xì)節(jié)開(kāi)始,合規(guī)使用無(wú)菌耦合劑便是其中重要一環(huán)。
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/26YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新政策的實(shí)施,對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在超聲檢查耗材的選擇上提出了更為嚴(yán)格的要求,核心目標(biāo)是提升患者安全,特別是在為特殊人群進(jìn)行檢查時(shí)。無(wú)菌型耦合劑因其高安全性,成為滿足新政要求的關(guān)鍵產(chǎn)品。
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/26新國(guó)標(biāo)YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》的頒布與實(shí)施,對(duì)整個(gè)超聲診斷領(lǐng)域產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響,尤其在規(guī)范耦合劑的使用、保障患者安全方面,起到了里程碑式的作用。深入解讀該標(biāo)準(zhǔn),不難發(fā)現(xiàn)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑在特定臨床場(chǎng)景下的不可或缺性。
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/26醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的推廣與應(yīng)用,既是響應(yīng)國(guó)家法規(guī)政策的合規(guī)之路,也是提升臨床診療質(zhì)量、保障患者安全的價(jià)值體現(xiàn)。隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步和人們對(duì)醫(yī)療安全意識(shí)的提高,對(duì)這類直接接觸人體的醫(yī)療耗材的要求也水漲船高。
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/26近年來(lái),國(guó)家層面對(duì)于醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)的重視程度持續(xù)提升,相關(guān)政策法規(guī)不斷出臺(tái)和完善,對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的院感管理工作提出了更高要求。在這一大背景下,醫(yī)用耗材的規(guī)范使用與升級(jí)換代,成為院感防控體系建設(shè)的重要一環(huán)。
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/26在超聲診斷日益普及的今天,作為檢查中不可或缺的輔助耗材,醫(yī)用超聲耦合劑的安全性受到了前所未有的關(guān)注。長(zhǎng)期以來(lái),非無(wú)菌耦合劑因其成本較低而被廣泛使用,但其在特定臨床場(chǎng)景下帶來(lái)的潛在感染風(fēng)險(xiǎn),已成為醫(yī)療安全領(lǐng)域不容忽視的問(wèn)題。
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/26YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布與實(shí)施,標(biāo)志著我國(guó)對(duì)該類醫(yī)療器械的監(jiān)管進(jìn)入了新的階段。這一標(biāo)準(zhǔn)的更新,不僅提升了技術(shù)門檻,更從法規(guī)層面強(qiáng)調(diào)了在特定臨床場(chǎng)景下使用醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的必要性與緊迫性。
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/24婦產(chǎn)科超聲檢查的特殊性在于其服務(wù)對(duì)象多為孕產(chǎn)婦、新生兒以及需要進(jìn)行腔內(nèi)檢查的女性,這些人群對(duì)醫(yī)療用品的安全性、無(wú)菌性要求極高。因此,婦產(chǎn)科醫(yī)生在選擇耦合劑時(shí),往往更加審慎,傾向于指定使用那些品質(zhì)有保障的專業(yè)品牌產(chǎn)品。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī):18922132539
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