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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    陰超三維超聲檢查什么的?—平創(chuàng)醫(yī)療

    陰超三維超聲是在三維B超的基礎(chǔ)上,增加時(shí)間的維度參數(shù),可以對(duì)整個(gè)盆腔進(jìn)行全面的檢查,彌補(bǔ)常規(guī)二維超聲檢查的缺點(diǎn),可以對(duì)早期妊娠,甚至宮外孕、子宮肌瘤、卵巢囊腫等疾病進(jìn)行診斷。

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    月經(jīng)推遲兩月超聲檢查什么?—平創(chuàng)醫(yī)療

    月經(jīng)推遲兩月,建議進(jìn)行超聲檢查,通過(guò)超聲檢查可以觀察到子宮內(nèi)膜的厚度、宮腔內(nèi)情況、子宮內(nèi)膜狀況,是否存在宮腔粘連、子宮內(nèi)膜息肉等情況,幫助明確月經(jīng)推遲的病因。

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    月經(jīng)期的超聲檢查準(zhǔn)確嗎?—平創(chuàng)醫(yī)療

    月經(jīng)期的超聲檢查比較準(zhǔn)確,因?yàn)槌暀z查可以觀察到女性盆腔內(nèi)的情況,可以對(duì)多種婦科疾病作出明確診斷,而且無(wú)創(chuàng)、無(wú)輻射,比較安全。超聲檢查的特點(diǎn)是可以清晰顯示子宮、卵巢的形態(tài)、大小、位置以及子宮內(nèi)膜厚度等情況,還可以監(jiān)測(cè)到卵泡、子宮肌瘤等生殖器病變。

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    孕婦a型超聲檢查是怎么做的—平創(chuàng)醫(yī)療

    孕婦做A型超聲檢查時(shí),主要是通過(guò)超聲檢查對(duì)胎兒各個(gè)器官進(jìn)行系統(tǒng)檢查,觀察胎兒是否存在畸形,以及評(píng)估胎兒生長(zhǎng)發(fā)育情況。孕婦做A型超聲檢查時(shí)需要憋尿,目的是讓膀胱適度充盈,能夠讓胎兒在宮腔內(nèi)活動(dòng),這種情況下才可以清楚地看到胎兒各個(gè)器官。

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    孕32周超聲檢查數(shù)據(jù)參考范圍是多少—平創(chuàng)醫(yī)療

    孕32周超聲檢查數(shù)據(jù)參考范圍,包括胎兒雙頂徑、股骨長(zhǎng)、頭圍、腹圍等。孕32周時(shí),胎兒雙頂徑正常參考范圍是8.3-8.4cm,股骨長(zhǎng)在6.0-6.1cm。除雙頂徑、股骨長(zhǎng)外,還要觀察胎兒的大小,一般孕32周胎兒體重大概在1800g,身長(zhǎng)大概在28cm。

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    孕24周超聲檢查SDMR是什么意思?—平創(chuàng)醫(yī)療

    孕24周超聲檢查SDMR,一般指胎兒臍動(dòng)脈S/D偏高,提示胎盤(pán)功能不良,說(shuō)明胎兒有缺氧的可能。通常孕24周大概是在孕中期,此時(shí)SDMR的正常值范圍在2.5-3.0,出現(xiàn)數(shù)值偏高可能是由于胎盤(pán)功能不良、臍帶異常、妊娠期合并癥導(dǎo)致。

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    孕22周超聲檢查bpd指的是什么—平創(chuàng)醫(yī)療

    孕22周超聲檢查通常是指孕22周超聲檢查,BPD是胎兒臍動(dòng)脈收縮壓與舒張壓的比值,即收縮期峰值流速與舒張期流速的比值。孕22周超聲檢查判斷胎兒是否存在宮內(nèi)發(fā)育遲緩、胎兒宮內(nèi)缺氧、先天性心臟病等情況,通常需要在專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下,對(duì)宮內(nèi)情況進(jìn)行判斷。

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    孕12周檢查超聲胎兒位置不對(duì)是什么原因—平創(chuàng)醫(yī)療

    孕12周檢查超聲胎兒位置不對(duì),有可能是胎兒位置因素、胎兒發(fā)育不全、胎兒畸形引起,需要針對(duì)具體情況,采取觀察、用藥、手術(shù)等方法處理。

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    為什么超聲檢查時(shí)需要空腹檢查—平創(chuàng)醫(yī)療

    超聲檢查時(shí)需要空腹,主要是為了避免腸氣干擾、利于觀察細(xì)節(jié)、避免不必要的檢查帶來(lái)的干擾。建議遵醫(yī)囑進(jìn)行超聲檢查,以便于明確檢查結(jié)果。

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    四肢動(dòng)脈超聲檢查適應(yīng)癥有哪些—平創(chuàng)醫(yī)療

    超聲檢查是利用超聲波技術(shù)觀察血管內(nèi)血流的流速、血流性質(zhì)、血管壁的變化或者血流方向,并可進(jìn)行切片檢查,因此四肢動(dòng)脈超聲檢查主要用于檢查動(dòng)脈硬化、動(dòng)脈狹窄、血栓形成,以及血管瘤等疾病。

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醫(yī)用灌腸器

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醫(yī)用潤(rùn)滑劑

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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