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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    肩關(guān)節(jié)超聲檢查內(nèi)容有哪些—平創(chuàng)醫(yī)療

    肩關(guān)節(jié)超聲檢查內(nèi)容,主要包括肩關(guān)節(jié)皮下組織、肌肉、韌帶、關(guān)節(jié)囊、滑膜和關(guān)節(jié)腔。肩關(guān)節(jié)是人體最大、最復(fù)雜的關(guān)節(jié),肩關(guān)節(jié)檢查需要在良好的解剖結(jié)構(gòu)下進(jìn)行,通常是通過(guò)B超或者核磁共振完成。

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    二級(jí)超聲檢查是什么檢查項(xiàng)目—平創(chuàng)醫(yī)療

    二級(jí)超聲檢查通常是指二維超聲檢查,是利用超聲對(duì)人體器官結(jié)構(gòu)、形態(tài)、表面等進(jìn)行形態(tài)學(xué)檢查的技術(shù)。

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    二級(jí)產(chǎn)前超聲檢查時(shí)間在懷孕多少周做合適—平創(chuàng)醫(yī)療

    二級(jí)產(chǎn)前超聲檢查通常在孕中期17-20周進(jìn)行。產(chǎn)前超聲檢查是指通過(guò)超聲檢查,對(duì)胎兒各個(gè)器官進(jìn)行系統(tǒng)的檢查,從而發(fā)現(xiàn)胎兒畸形以及妊娠合并癥,如胎兒發(fā)育異常、胎盤(pán)功能減退、羊水過(guò)多或過(guò)少等。

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    二級(jí)產(chǎn)科超聲檢查可以檢查出什么問(wèn)題—平創(chuàng)醫(yī)療

    二級(jí)產(chǎn)科超聲檢查通常是指二級(jí)產(chǎn)前超聲篩查技術(shù),能夠?qū)μ哼M(jìn)行全面的超聲檢查,從而評(píng)估胎兒是否有染色體異常、器官畸形、先天性心臟病等風(fēng)險(xiǎn),根據(jù)檢查結(jié)果決定是否需要進(jìn)行下一步的產(chǎn)前診斷。

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    多普勒超聲檢查前注意事項(xiàng)有哪些—平創(chuàng)醫(yī)療

    多普勒超聲檢查是利用超聲對(duì)多普勒信號(hào)進(jìn)行處理,通過(guò)儀器接收折返信號(hào)并處理的技術(shù),能夠較為清晰地顯示血管內(nèi)血流的動(dòng)態(tài)變化。多普勒超聲檢查前的注意事項(xiàng),主要包括避免金屬物品、空腹、憋尿等。

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    多普勒超聲檢查能查頭部嗎?—平創(chuàng)醫(yī)療

    多普勒超聲檢查能查頭部。多普勒超聲檢查是利用超聲對(duì)人體進(jìn)行檢查的一種方式,主要利用超聲對(duì)二維超聲圖像結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,從而判斷檢查部位、檢查項(xiàng)目等。

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    多普勒超聲檢查分類(lèi)有幾種—平創(chuàng)醫(yī)療

    多普勒超聲檢查通常包括頻譜多普勒、彩色血流多普勒、能量多普勒及智能多普勒,可以用于常規(guī)體檢以及對(duì)疾病的篩查,不同的檢查有不同的臨床意義。

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    多普勒超聲tcd檢查步驟是怎樣的—平創(chuàng)醫(yī)療

    多普勒超聲TCD檢查即經(jīng)顱多普勒超聲檢查,屬于一種醫(yī)學(xué)輔助檢查,主要用于檢查顱內(nèi)血管,一般包括頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)和椎基底動(dòng)脈系統(tǒng)。

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    多囊超聲檢查是怎么檢查的—平創(chuàng)醫(yī)療

    多囊指的是多囊卵巢綜合征,多囊卵巢綜合征的超聲檢查,一般是通過(guò)超聲檢查來(lái)判斷卵巢內(nèi)是否有12個(gè)以上的小卵泡,或者每個(gè)卵巢中有十二個(gè)以上的卵泡。多囊卵巢綜合征的女性通常會(huì)出現(xiàn)月經(jīng)異常、不孕、毛發(fā)增多等癥狀,建議及時(shí)就醫(yī)進(jìn)行治療。

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    吃飯對(duì)超聲檢查有影響嗎?—平創(chuàng)醫(yī)療

    吃飯對(duì)超聲檢查有一定的影響,影響檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性。在檢查時(shí),應(yīng)要求受檢者保持不動(dòng),才可以清晰地觀察到身體內(nèi)部各個(gè)器官及組織的情況,有利于明確診斷疾病。

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醫(yī)用灌腸器

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適用范圍 : 供患者在手術(shù)前的清潔灌腸,手術(shù)后的灌腸以及便秘灌腸時(shí)使用。 產(chǎn)品組成部分:本品由導(dǎo)流管、防回流鋼珠、球囊蓋、醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑和球囊組成。
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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