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低溫可能導致耦合劑黏度劇增、流動性變差，甚至發(fā)生凍結，從而影響其使用性能。平之創(chuàng)醫(yī)用耦合劑生產廠家——平創(chuàng)醫(yī)療為確保其產品在低溫環(huán)境下依然可靠，會進行一系列專門的低溫穩(wěn)定性測試。...
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醫(yī)用超聲耦合劑作為一種含水量較高的凝膠產品，其在不同溫度條件下的性能穩(wěn)定性是衡量其品質的關鍵指標之一。平之創(chuàng)超聲耦合劑廠家——平創(chuàng)醫(yī)療為了確保耦合劑在高溫環(huán)境下依然表現出色，會進行一系列嚴格的高溫穩(wěn)定性測試。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》是中國現行的醫(yī)用超聲耦合劑國家行業(yè)標準，其中對產品的各項性能指標，包括pH值（酸堿度），都做出了明確的規(guī)定。耦合劑的pH值對于其聲學性能的穩(wěn)定、對皮膚的溫和性以及對超聲探頭的兼容性都至關重要。...
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平之創(chuàng)醫(yī)用耦合劑廠家——平創(chuàng)醫(yī)療已通過并持有ISO 13485認證，平創(chuàng)醫(yī)療在超聲耦合劑設計、研發(fā)、生產、銷售和售后服務等全生命周期的管理上，都遵循了一套國際化、高標準的生產與質量控制規(guī)范。...
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對于醫(yī)用超聲耦合劑這類直接與皮膚甚至黏膜接觸的產品，其生物相容性水平直接關系到患者的安全和舒適體驗。平創(chuàng)醫(yī)療的耦合劑生物相容性測試結果達到“A級”，這在臨床上具有極其重要的意義。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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