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在大型醫(yī)院復(fù)雜而高效的供應(yīng)鏈管理體系中，每一項醫(yī)療耗材的選擇都需經(jīng)過層層篩選與嚴(yán)格評估。醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲診斷科室乃至全院多個臨床科室每日高頻使用的基礎(chǔ)物資，其供應(yīng)商能否成為醫(yī)院的“標(biāo)配”并建立起長期穩(wěn)固的合作關(guān)系，絕非僅憑單一優(yōu)勢所能達(dá)成。...
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醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲診斷中不可或缺的輔助材料，其選擇并非“一款通用走天下”那么簡單。根據(jù)臨床應(yīng)用場景的差異，特別是對微生物控制要求的不同，耦合劑主要分為普通型、消毒型和無菌型三大類。不同醫(yī)療科室因其工作性質(zhì)、檢查部位以及患者群體的特殊性，在選擇這三類耦合劑時必須有的放矢，以確保醫(yī)療安全與診斷質(zhì)量。...
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醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲檢查中不可或缺的輔助耗材，其包裝規(guī)格的選擇并非小事一樁，它直接關(guān)系到臨床使用的便捷性、經(jīng)濟(jì)性、感染控制的嚴(yán)謹(jǐn)性以及庫存管理的效率。從社區(qū)的單體診所到區(qū)域醫(yī)療中心，再到大型綜合性醫(yī)院，不同規(guī)模和類型的醫(yī)療機(jī)構(gòu)因其工作流程、患者流量、檢查類型以及對成本控制和無菌要求的側(cè)重不同，對耦合劑的包裝規(guī)格需求也呈現(xiàn)出顯著的差異化。...
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在全球醫(yī)療器械市場中，美國FDA認(rèn)證和歐盟CE認(rèn)證被譽(yù)為兩大“黃金標(biāo)準(zhǔn)”，它們不僅是產(chǎn)品進(jìn)入北美和歐洲這兩大主流市場的強(qiáng)制性準(zhǔn)入憑證，更是對產(chǎn)品安全性、有效性及生產(chǎn)質(zhì)量管理體系達(dá)到國際先進(jìn)水平的權(quán)威認(rèn)可。...
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在當(dāng)前的中國醫(yī)療市場環(huán)境下，醫(yī)療器械和耗材產(chǎn)品想要成功進(jìn)入醫(yī)院（尤其是公立醫(yī)院）的采購目錄，面臨著諸多挑戰(zhàn)，“進(jìn)院開發(fā)難”已成為許多生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)銷商普遍面臨的困境。這既源于醫(yī)院對產(chǎn)品質(zhì)量、安全性和性價比的嚴(yán)格要求，也與日趨規(guī)范和集中的招標(biāo)采購制度密切相關(guān)。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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