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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
釜中釜高速剪切技術(shù)解析:平之創(chuàng)耦合劑如何實(shí)現(xiàn)成分均勻性突破—平創(chuàng)醫(yī)療

釜中釜高速剪切技術(shù)解析:平之創(chuàng)耦合劑如何實(shí)現(xiàn)成分均勻性突破—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用超聲耦合劑的性能,如聲學(xué)特性、生物相容性及物理穩(wěn)定性,很大程度上取決于其內(nèi)部成分的分布是否均勻、細(xì)膩。傳統(tǒng)的攪拌或混合工藝,雖然能夠?qū)崿F(xiàn)宏觀上的混合,但在微觀層面,往往難以避免組分團(tuán)聚、微小氣泡夾帶或分散不均等問題,這些都會對耦合劑的最終品質(zhì)造成不利影響。...

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卡波姆原料的選擇邏輯:美國進(jìn)口品質(zhì)如何影響耦合劑性能?—平創(chuàng)醫(yī)療

卡波姆原料的選擇邏輯:美國進(jìn)口品質(zhì)如何影響耦合劑性能?—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用超聲耦合劑的核心功能在于提供一個穩(wěn)定、高效的聲學(xué)通道,而其凝膠基質(zhì)的性能在很大程度上取決于所用增稠劑的品質(zhì),其中,卡波姆是最為常用和關(guān)鍵的一種??ú肥且幌盗斜┧峤宦?lián)聚合物的總稱,它能賦予耦合劑理想的粘稠度、懸浮性、透明度以及良好的流變學(xué)特性。...

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聲阻抗差降低的臨床意義:平之創(chuàng)耦合劑如何減少超聲偽像?—平創(chuàng)醫(yī)療

聲阻抗差降低的臨床意義:平之創(chuàng)耦合劑如何減少超聲偽像?—平創(chuàng)醫(yī)療

在超聲診斷中,圖像的質(zhì)量是做出準(zhǔn)確臨床判斷的基石。超聲波從探頭發(fā)射,穿透人體組織,再反射回探頭形成圖像,這一過程中,任何不必要的聲能損失或干擾都會導(dǎo)致圖像模糊、失真,甚至產(chǎn)生偽像(artifact),誤導(dǎo)診斷。醫(yī)用超聲耦合劑作為探頭與人體之間的聲學(xué)界面,其聲阻抗匹配程度對圖像質(zhì)量起著決定性作用。...

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過敏率降低 10 倍的科學(xué)依據(jù):成分微小分子化為何更易皮膚吸納?—平創(chuàng)醫(yī)療

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在醫(yī)用超聲耦合劑的應(yīng)用中,皮膚過敏反應(yīng)是臨床上偶見但頗為困擾的問題。它不僅給患者帶來不適,影響就醫(yī)體驗(yàn),嚴(yán)重時還可能干擾正常的診療流程。因此,如何有效降低耦合劑的致敏性,成為衡量其品質(zhì)與安全性的重要指標(biāo)。...

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從原料到成品 12 道質(zhì)檢 平之創(chuàng)耦合劑的品質(zhì)管控全流程揭秘—平創(chuàng)醫(yī)療

從原料到成品 12 道質(zhì)檢 平之創(chuàng)耦合劑的品質(zhì)管控全流程揭秘—平創(chuàng)醫(yī)療

在醫(yī)療器械領(lǐng)域,產(chǎn)品質(zhì)量直接關(guān)系到患者安全和診療效果,因此,嚴(yán)格的品質(zhì)管控是生產(chǎn)企業(yè)的生命線。對于醫(yī)用超聲耦合劑這類廣泛應(yīng)用于臨床診斷的耗材,其品質(zhì)的穩(wěn)定性和可靠性尤為重要。平之創(chuàng)醫(yī)用超聲耦合劑深諳此道,建立了從原料入廠到成品出庫的全流程、多達(dá)12道關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的質(zhì)量檢驗(yàn)體系,旨在通過層層把關(guān),確保每一支產(chǎn)品都達(dá)到最高的品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。...

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熱門產(chǎn)品 / Hot Products

醫(yī)用消毒超聲耦合劑

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消毒型耦合劑,殺菌率高達(dá)99.999%
全國均有掛網(wǎng)中標(biāo),有單獨(dú)收費(fèi)編碼
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醫(yī)用潤滑劑

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創(chuàng)欣潔 醫(yī)用水溶性潤滑劑
無菌型的體腔器械導(dǎo)入潤滑劑
可用于消化、呼吸內(nèi)科、肛腸科等鏡檢和插管檢查
可用于婦科的陰道、宮頸、宮腔鏡、陰道鏡等檢查
腔道用超聲耦合劑

腔道用超聲耦合劑

醫(yī)用無菌型耦合劑
本產(chǎn)品符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)要求
可用于手術(shù)、腔道、粘膜的超聲診斷

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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