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隨著中國(guó)醫(yī)療器械制造業(yè)的崛起，越來(lái)越多的本土品牌開(kāi)始尋求國(guó)際化發(fā)展，將優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品推向全球市場(chǎng)。對(duì)于醫(yī)用超聲耦合劑這類成熟的醫(yī)療耗材，出口不僅能擴(kuò)大市場(chǎng)份額，也是對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)和生產(chǎn)管理能力的檢驗(yàn)。然而，不同國(guó)家和地區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入法規(guī)、品牌偏好、以及渠道特點(diǎn)各異，這為國(guó)內(nèi)廠商的“出?！敝穾?lái)挑戰(zhàn)。...
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醫(yī)用超聲耦合劑的包裝規(guī)格看似小節(jié)，實(shí)則關(guān)系到臨床使用的便捷性、經(jīng)濟(jì)性以及感染控制等多個(gè)方面。不同醫(yī)療場(chǎng)景、不同檢查項(xiàng)目、不同科室的使用習(xí)慣，對(duì)耦合劑的單次用量和包裝形式都有著差異化的需求。因此，提供從便攜小支到經(jīng)濟(jì)大瓶的多樣化包裝規(guī)格選擇，是耦合劑生產(chǎn)企業(yè)體現(xiàn)專業(yè)性和滿足市場(chǎng)精細(xì)化需求的重要方面。...
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超聲檢查技術(shù)在臨床應(yīng)用廣泛，根據(jù)檢查部位和目的的不同，對(duì)醫(yī)用超聲耦合劑的性能和無(wú)菌要求也各有側(cè)重。例如，常規(guī)的體表超聲檢查（如腹部、心臟、淺表器官等）通常使用普通型耦合劑即可滿足需求；而對(duì)于某些特定場(chǎng)景，如術(shù)中超聲或需要接觸破損皮膚、粘膜的檢查，則對(duì)耦合劑的消毒或無(wú)菌級(jí)別有更高要求；腔道超聲檢查（如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸超聲）則必須使用無(wú)菌型耦合劑，以防止交叉感染。...
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在競(jìng)爭(zhēng)激烈的醫(yī)療耗材市場(chǎng)，一款產(chǎn)品能夠獲得眾多中大型醫(yī)院的認(rèn)可并長(zhǎng)期穩(wěn)定使用，絕非偶然。這背后必然是產(chǎn)品在質(zhì)量、安全性、性價(jià)比以及服務(wù)等多個(gè)維度上綜合實(shí)力的體現(xiàn)。全國(guó)已有287家中大型醫(yī)院，包括諸多聲名卓著的頂尖醫(yī)療機(jī)構(gòu)如廣東省人民醫(yī)院、南方醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院、山東省立醫(yī)院等，都選擇了平之創(chuàng)品牌的醫(yī)用超聲耦合劑，這本身就是對(duì)其品質(zhì)與價(jià)值最有力的證明。...
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在全球化的今天，醫(yī)療器械的品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)日益趨同，能夠通過(guò)國(guó)際權(quán)威機(jī)構(gòu)的認(rèn)證，不僅是產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的通行證，更是對(duì)其安全性和有效性的有力背書(shū)。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐盟的CE認(rèn)證，是國(guó)際公認(rèn)的醫(yī)療器械市場(chǎng)準(zhǔn)入的嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)。獲得這兩項(xiàng)認(rèn)證，意味著產(chǎn)品從設(shè)計(jì)研發(fā)、原材料、生產(chǎn)過(guò)程到質(zhì)量控制體系都達(dá)到了國(guó)際先進(jìn)水平。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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