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對(duì)于希望代理醫(yī)用無菌耦合劑產(chǎn)品的企業(yè)或個(gè)人來說，核查潛在合作廠家的資質(zhì)至關(guān)重要。選擇具備合法資質(zhì)和實(shí)力的廠家，是確保代理業(yè)務(wù)合法合規(guī)、產(chǎn)品質(zhì)量可靠、市場推廣順利的基礎(chǔ)。核查醫(yī)用無菌耦合劑代理商資質(zhì)主要關(guān)注廠家的資質(zhì)。...
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)在保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的前提下，也需要控制運(yùn)營成本，包括醫(yī)用耗材的采購成本。無菌耦合劑作為特殊應(yīng)用場景的耗材，相較于普通耦合劑價(jià)格更高。醫(yī)療機(jī)構(gòu)批量采購無菌耦合劑時(shí)，可以采取一些成本控制策略。...
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在采購或選擇醫(yī)用無菌耦合劑時(shí)，僅僅依靠產(chǎn)品包裝上的標(biāo)識(shí)是不夠的，需要了解辨別優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的核心指標(biāo)及其測試方法，從而確保產(chǎn)品安全有效。...
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醫(yī)院通過公開招標(biāo)或議價(jià)采購的方式選擇醫(yī)用耗材供應(yīng)商，旨在獲得質(zhì)量可靠、價(jià)格合理的產(chǎn)品。對(duì)于醫(yī)用無菌耦合劑這類高風(fēng)險(xiǎn)耗材，選擇高性價(jià)比廠家尤為重要。...
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醫(yī)用無菌耦合劑的無菌性是其最核心的安全指標(biāo)。除了生產(chǎn)企業(yè)自身的質(zhì)量控制和無菌放行檢測外，有時(shí)還需要通過獨(dú)立的第三方檢測機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品的無菌性進(jìn)行驗(yàn)證。第三方檢測機(jī)構(gòu)具備獨(dú)立的資質(zhì)、專業(yè)的設(shè)備和技術(shù)人員，能夠提供客觀、公正的檢測結(jié)果。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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