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導(dǎo)光凝膠在光電美容和醫(yī)療應(yīng)用中，扮演著能量傳遞的關(guān)鍵角色。其自身的純凈度對于確保能量傳輸?shù)男省⒈苊鈱ζつw造成刺激以及保護(hù)精密的光學(xué)儀器都至關(guān)重要。凝膠中的雜質(zhì)、微?；蛭⑸镂廴?，都可能散射或吸收能量，影響療效，甚至引發(fā)不良反應(yīng)。...
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家用脫毛儀和光子嫩膚儀市場的蓬勃發(fā)展，帶動(dòng)了對其配套耗材——專用凝膠的巨大需求。這些凝膠的主要作用是冷卻表皮、減少灼痛感、并輔助光能更有效地傳遞到毛囊或皮膚深層。...
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對于專業(yè)的美容院線而言，所使用的每一款產(chǎn)品，從護(hù)膚品到輔助耗材，都應(yīng)體現(xiàn)其專業(yè)形象和服務(wù)品質(zhì)。導(dǎo)光凝膠作為光電美容項(xiàng)目（如IPL脫毛、光子嫩膚、激光祛斑等）中的必備品，其品質(zhì)和包裝直接影響客戶體驗(yàn)和品牌感知。...
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導(dǎo)光凝膠在光電美容或治療過程中，需要長時(shí)間、大面積地涂抹在皮膚上，有時(shí)甚至?xí)佑|到較為敏感或剛接受過治療的皮膚。因此，其安全性，特別是溫和無刺激性，是至關(guān)重要的品質(zhì)要求。...
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歐洲是全球美容和醫(yī)療器械的重要市場，對于希望將導(dǎo)光凝膠（包括IPL凝膠、激光凝膠等）產(chǎn)品銷往歐洲的品牌商或制造商而言，獲得CE標(biāo)志認(rèn)證是跨越市場準(zhǔn)入門檻的強(qiáng)制性要求。CE標(biāo)志表明產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)的法規(guī)（如醫(yī)療器械法規(guī)MDR或化妝品法規(guī)），在安全、健康、環(huán)保等方面達(dá)到了歐洲標(biāo)準(zhǔn)。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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