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在采購(gòu)醫(yī)用超聲耦合劑時(shí)，許多中間環(huán)節(jié)（如多級(jí)經(jīng)銷商、貿(mào)易商）的存在往往會(huì)增加產(chǎn)品的最終成本，且難以完全掌控產(chǎn)品的源頭品質(zhì)。尋求與真正的源頭工廠直接合作，實(shí)現(xiàn)品質(zhì)直供，成為越來(lái)越多注重品質(zhì)和成本效益的采購(gòu)方（醫(yī)療機(jī)構(gòu)、大型經(jīng)銷商、品牌商）的優(yōu)先選擇。...
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對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)、經(jīng)銷商或品牌商而言，采購(gòu)醫(yī)用超聲耦合劑看似簡(jiǎn)單，實(shí)則需要審慎決策。選擇合適的供應(yīng)商不僅關(guān)系到采購(gòu)成本，更直接影響到診斷質(zhì)量、患者安全以及自身的運(yùn)營(yíng)效率和聲譽(yù)。面對(duì)市場(chǎng)上眾多的供應(yīng)商，如何做出明智的選擇？...
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將醫(yī)用超聲耦合劑推向全球市場(chǎng)，意味著產(chǎn)品必須跨越不同國(guó)家和地區(qū)的法規(guī)門檻。美國(guó)FDA的嚴(yán)格審查、歐盟MDR的復(fù)雜要求、中國(guó)NMPA的注冊(cè)流程，以及其他國(guó)家各異的準(zhǔn)入規(guī)定，構(gòu)成了醫(yī)療器械全球化面臨的重大挑戰(zhàn)。...
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在醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)領(lǐng)域，GMP（Good Manufacturing Practice，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是一個(gè)被廣泛認(rèn)可和遵循的高標(biāo)準(zhǔn)。雖然并非所有國(guó)家都強(qiáng)制要求醫(yī)用超聲耦合劑的生產(chǎn)必須完全符合GMP，但越來(lái)越多的專業(yè)買家和監(jiān)管機(jī)構(gòu)將其視為衡量生產(chǎn)廠家規(guī)范性和產(chǎn)品質(zhì)量可靠性的重要指標(biāo)。...
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醫(yī)用超聲耦合劑的性能直接關(guān)系到超聲診斷的質(zhì)量。品牌商和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在選擇OEM代工廠時(shí)，不僅僅看重價(jià)格和資質(zhì)，更對(duì)其能否穩(wěn)定生產(chǎn)出性能卓越的耦合劑產(chǎn)品有著極高期待?！靶阅茏吭健蓖ǔＲ馕吨鴥?yōu)異的聲學(xué)特性、理想的物理性質(zhì)、良好的生物安全性和穩(wěn)定性。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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