超聲波檢查和NT檢查，均為產(chǎn)前篩查胎兒染色體異常的有效方法。超聲波檢查較NT檢查更為準(zhǔn)確，通常情況下二者均具有各自的特點(diǎn)，孕婦可根據(jù)醫(yī)生建議進(jìn)行選擇。

1、超聲波檢查：超聲波檢查可將聲波散射，產(chǎn)生圖像，而NT檢查是將超聲探頭放置在胎兒頸后部，以觀察胎兒的頸后透明膜厚度，進(jìn)而判斷胎兒是否存在染色體異常、先天性心臟病、腦膜膨出、脊柱裂等疾病;

2、NT檢查：NT檢查又稱(chēng)頸后透明帶掃描，可通過(guò)B超手段測(cè)量胎兒頸項(xiàng)部皮下無(wú)回聲透明層最厚的部位，是用于評(píng)估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。但NT檢查的時(shí)間通常在13-14周，時(shí)間過(guò)早時(shí)胎兒頸部透明帶還未發(fā)育完善，過(guò)晚時(shí)孕婦可能會(huì)錯(cuò)過(guò)檢查時(shí)間;

3、唐氏篩查：唐氏篩查主要檢測(cè)孕婦血清中的甲型胎兒蛋白、游離雌三醇、人絨毛膜促性腺激素和妊娠相關(guān)血漿蛋白A等，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血的孕周等，來(lái)計(jì)算檢測(cè)先天性缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù);

4、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)：無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)是抽取孕婦的靜脈血，提取孕婦外周血漿中游離DNA片段，利用新一代的DNA測(cè)序技術(shù)進(jìn)行測(cè)序，將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物學(xué)的信息分析，該項(xiàng)檢查對(duì)于診斷胎兒是否染色體異常準(zhǔn)確率較高。

孕婦可根據(jù)醫(yī)生建議，選擇超聲檢查或NT檢查，二者均具有各自的優(yōu)勢(shì)及劣勢(shì)，建議孕婦前往專(zhuān)業(yè)醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查，以確保檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性。