在臨床工作中，有時(shí)可能會(huì)面臨耗材短缺的緊急情況，有人可能會(huì)考慮使用過(guò)期的醫(yī)用消毒耦合劑進(jìn)行應(yīng)急。然而，對(duì)于醫(yī)用耗材，尤其是與感染控制相關(guān)的產(chǎn)品，過(guò)期即失效，不應(yīng)進(jìn)行任何應(yīng)急使用。這是保障醫(yī)療安全最基本的原則。

過(guò)期消毒耦合劑不能應(yīng)急使用的原因：

消毒效果無(wú)法保證： 過(guò)期后，產(chǎn)品中的活性消毒成分可能已經(jīng)分解或失效，無(wú)法達(dá)到宣稱的殺菌率。即使外觀看似正常，其核心功能——消毒作用可能已喪失。此時(shí)使用，非但無(wú)法預(yù)防感染，反而可能給人一種虛假的安全感。

潛在的微生物污染： 過(guò)期產(chǎn)品自身的防腐體系可能已失效，產(chǎn)品可能在使用前就已被微生物污染。應(yīng)急使用污染的產(chǎn)品，會(huì)將病原體直接引入患者體內(nèi)或附著在超聲探頭表面，引發(fā)嚴(yán)重的醫(yī)院感染。

物理性狀改變影響診斷： 過(guò)期耦合劑的粘度、透明度、均一性等物理性狀可能發(fā)生改變，影響聲波耦合效果，導(dǎo)致圖像質(zhì)量下降，可能延誤診斷甚至造成誤診。

成分分解產(chǎn)生毒性： 產(chǎn)品中的成分過(guò)期分解后，可能產(chǎn)生對(duì)人體皮膚或探頭有刺激性或毒性的物質(zhì)，引起不良反應(yīng)或損壞設(shè)備。

法律和倫理風(fēng)險(xiǎn)： 使用過(guò)期醫(yī)療器械是違反相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)章制度的。一旦發(fā)生不良事件，將面臨嚴(yán)重的法律責(zé)任和職業(yè)道德譴責(zé)。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立完善的耗材庫(kù)存管理和有效期檢查制度，確保在臨床使用的都是在有效期內(nèi)的合格產(chǎn)品。如果確實(shí)發(fā)生耗材短缺的緊急情況，應(yīng)立即啟動(dòng)應(yīng)急采購(gòu)預(yù)案，通過(guò)合規(guī)渠道快速獲取新的合格產(chǎn)品，絕不能冒險(xiǎn)使用過(guò)期產(chǎn)品。