在醫(yī)療領(lǐng)域，追求患者安全是一項(xiàng)永無(wú)終點(diǎn)、持續(xù)精進(jìn)的系統(tǒng)工程。每一個(gè)微小的進(jìn)步，每一次規(guī)范的升級(jí)，都是為了構(gòu)筑更堅(jiān)固的安全防線。在超聲診斷這一廣泛應(yīng)用的臨床實(shí)踐中，醫(yī)用耦合劑的無(wú)菌化升級(jí)，正是這條漫長(zhǎng)安全之路上邁出的堅(jiān)實(shí)而重要的一步，意義深遠(yuǎn)。

傳統(tǒng)的非無(wú)菌型耦合劑，在應(yīng)用于腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查或接觸非完好皮膚黏膜等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景時(shí)，因其潛在的微生物污染風(fēng)險(xiǎn)，始終是醫(yī)療安全的一個(gè)隱患?；颊呖赡芤虼嗣媾R不必要的感染風(fēng)險(xiǎn)，增加痛苦和醫(yī)療負(fù)擔(dān)。這與現(xiàn)代醫(yī)療對(duì)“零容忍”院感、最大限度保障患者安全的目標(biāo)相悖。

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，正是推動(dòng)耦合劑無(wú)菌化升級(jí)的關(guān)鍵契機(jī)。該標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定，在上述高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下必須使用醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑，并嚴(yán)格限定了非無(wú)菌耦合劑僅能用于“完好的皮膚表面”。這一規(guī)定，從法規(guī)層面確立了無(wú)菌耦合劑在特定應(yīng)用中的必要性，標(biāo)志著耦合劑的使用從過(guò)去的“經(jīng)驗(yàn)化”向“標(biāo)準(zhǔn)化、安全化”的重大轉(zhuǎn)變。

耦合劑的無(wú)菌化升級(jí)，是醫(yī)療安全理念在具體耗材應(yīng)用上的深化體現(xiàn)。它要求我們從源頭上控制風(fēng)險(xiǎn)，將安全意識(shí)融入每一個(gè)診療環(huán)節(jié)。這不僅是對(duì)患者負(fù)責(zé)，也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)提升自身管理水平和專業(yè)素養(yǎng)的體現(xiàn)。

平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，專為手術(shù)、黏膜、腔道、新生兒等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景設(shè)計(jì)，確保醫(yī)用無(wú)菌級(jí)別的高安全性。每一支均采用無(wú)菌小支裝，雙重防護(hù)，從源頭上杜絕交叉感染，全國(guó)掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，采購(gòu)便捷，平創(chuàng)醫(yī)療致力于與醫(yī)院攜手，共同邁好這關(guān)鍵一步。