YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，對醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范提出了新的合規(guī)要求。面對這一變革，醫(yī)院如何科學(xué)、有效地替換現(xiàn)有的非無菌耦合劑，實(shí)現(xiàn)向無菌化、規(guī)范化的平穩(wěn)過渡，至關(guān)重要。

醫(yī)院應(yīng)組織相關(guān)科室（如超聲科、設(shè)備科、院感科、藥劑科等）認(rèn)真學(xué)習(xí)新標(biāo)準(zhǔn)，深刻理解非無菌耦合劑的使用限制和無菌耦合劑的適用范圍。明確在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查及非完好皮膚等場景下，必須使用無菌型產(chǎn)品。對現(xiàn)有庫存的非無菌耦合劑進(jìn)行全面盤點(diǎn)和甄別。對照產(chǎn)品說明書的預(yù)期用途，對于超出新標(biāo)允許范圍的產(chǎn)品，應(yīng)立即停止在高風(fēng)險(xiǎn)場景下的使用，并根據(jù)醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行合規(guī)處置（如轉(zhuǎn)為僅用于完好皮膚，或按規(guī)定報(bào)廢）。

接下來，是關(guān)鍵的采購環(huán)節(jié)。醫(yī)院應(yīng)根據(jù)臨床需求，制定詳細(xì)的無菌耦合劑采購計(jì)劃。選擇那些資質(zhì)齊全、符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)、品質(zhì)可靠的品牌。優(yōu)先考慮小劑量獨(dú)立包裝、一次性使用的無菌產(chǎn)品，以最大限度降低交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。同時，建立完善的無菌耦合劑入庫、存儲、發(fā)放和使用追溯制度，確保規(guī)范操作。

平創(chuàng)醫(yī)療提供的醫(yī)用無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，專為手術(shù)、腔道黏膜、新生兒及非完好皮膚等高風(fēng)險(xiǎn)場景設(shè)計(jì)。更重要的是，平創(chuàng)醫(yī)療全國均有掛網(wǎng)中標(biāo)，采購便捷，能幫助醫(yī)院快速、平穩(wěn)地完成從非無菌到無菌的科學(xué)替換，確保臨床工作無縫對接，全面保障患者安全與醫(yī)療合規(guī)，避免潛在的召回風(fēng)險(xiǎn)。