YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，為醫(yī)院的臨床操作和耗材管理劃設(shè)了清晰的合規(guī)“紅線(xiàn)”。為了避免不必要的醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)和法律糾紛，醫(yī)院必須高度警惕，嚴(yán)格遵守新標(biāo)規(guī)定，尤其要杜絕將非無(wú)菌型耦合劑錯(cuò)誤地應(yīng)用于新生兒超聲檢查和各類(lèi)腔道超聲檢查，以免“踩雷”。

新生兒的皮膚嬌嫩，屏障功能尚未發(fā)育完全，免疫系統(tǒng)也相對(duì)薄弱，對(duì)外來(lái)刺激和病原微生物的抵抗力遠(yuǎn)低于成人。若在為其進(jìn)行超聲檢查時(shí)使用非無(wú)菌耦合劑，其中可能含有的微生物、防腐劑或其他化學(xué)成分，極易造成皮膚刺激、過(guò)敏反應(yīng)，甚至引發(fā)嚴(yán)重感染。同樣，腔道黏膜（如陰道、直腸、食道等）作為人體的生理屏障，相對(duì)皮膚更為脆弱敏感，非無(wú)菌耦合劑攜帶的微生物也可能通過(guò)此途徑引發(fā)感染。

因此，YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定，在為新生兒、早產(chǎn)兒進(jìn)行任何部位的超聲檢查時(shí)，以及在進(jìn)行所有經(jīng)人體自然腔道（無(wú)論黏膜是否完好）的超聲檢查時(shí)，所用耦合劑必須達(dá)到醫(yī)用無(wú)菌級(jí)別。這一要求不容妥協(xié)，是保障患者安全的基本前提。醫(yī)院必須加強(qiáng)對(duì)臨床醫(yī)師的培訓(xùn)和考核，確保人人知曉并嚴(yán)格執(zhí)行。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑每一支均采用無(wú)菌小支裝，雙重保障杜絕交叉感染。全國(guó)掛網(wǎng)，采購(gòu)便捷，是醫(yī)院落實(shí)新規(guī)、守護(hù)患者健康的可靠伙伴，讓每一次關(guān)鍵檢查都安心無(wú)憂(yōu)，遠(yuǎn)離合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。