致各級醫(yī)院管理者及臨床科室負責人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，對醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范提出了新的、更高的要求。為了確保每一次超聲檢查都既安全又合規(guī)，醫(yī)院必須全面理解并嚴格執(zhí)行新標準，以下幾點是關(guān)鍵所在。

準確界定耦合劑類型與適用范圍。新標準明確將耦合劑分為無菌型和非無菌型，并嚴格規(guī)定非無菌型（I類）僅適用于“完好的皮膚表面”。醫(yī)院必須確保在所有涉及腔道、黏膜、術(shù)中、創(chuàng)面以及新生兒等高風險場景中，一律使用符合標準的醫(yī)用無菌型耦合劑。加強人員培訓(xùn)與意識提升。組織全院相關(guān)醫(yī)務(wù)人員學(xué)習新標準，使其充分認識到規(guī)范使用耦合劑的重要性，杜絕僥幸心理和習慣性錯誤。

優(yōu)化采購與庫存管理。采購部門應(yīng)嚴格審核供應(yīng)商資質(zhì)和產(chǎn)品注冊信息，確保所購耦合劑符合YY/T 0299-2022標準。對于不符合新標用途的非無菌產(chǎn)品，應(yīng)及時淘汰。建立清晰的庫存管理制度，確保無菌與非無菌產(chǎn)品分開存放、正確發(fā)放。建立監(jiān)督與反饋機制。定期對臨床耦合劑使用情況進行檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題及時糾正，并鼓勵臨床科室反饋使用中的問題和建議，持續(xù)改進。

平創(chuàng)醫(yī)療致力于協(xié)助醫(yī)院確保臨床使用醫(yī)療耗材的安全與合規(guī)，我們的醫(yī)用無菌耦合劑符合YY/T 0299-2022新標準，小支裝設(shè)計，杜絕交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，采購便捷，能幫助醫(yī)院建立起從采購到臨床應(yīng)用的全鏈條合規(guī)體系，有效避免因耦合劑使用不當帶來的醫(yī)療風險。