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/13醫(yī)用超聲耦合劑的透聲性能是其核心價值所在,直接影響超聲診斷圖像的質(zhì)量。傳統(tǒng)的耦合劑生產(chǎn)工藝,在混合、均質(zhì)等環(huán)節(jié)可能難以達到理想的微觀均勻度和分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化,從而限制了其聲學(xué)潛能的充分發(fā)揮。為了突破這一瓶頸,引入更先進的生產(chǎn)技術(shù),如HKH高速剪切技術(shù),成為提升耦合劑性能的關(guān)鍵路徑。
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/13在醫(yī)用超聲耦合劑的生產(chǎn)中,原料的選擇是決定產(chǎn)品最終品質(zhì)的基石??ú纷鳛橐环N常用的高分子聚合物,因其優(yōu)良的增稠性、懸浮性和凝膠穩(wěn)定性,被廣泛應(yīng)用于耦合劑的配方中。然而,不同來源、不同規(guī)格的卡波姆在純度、分子量分布、交聯(lián)度等方面存在差異,這些差異直接影響耦合劑的聲學(xué)性能、生物相容性及物理穩(wěn)定...
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/13超聲檢查結(jié)束后,患者皮膚上殘留的耦合劑往往帶來黏膩不適感,清潔起來也頗費周折。如果耦合劑過于黏稠或附著力過強,不僅需要反復(fù)擦拭,耗費患者和醫(yī)護人員的時間,還可能因為過度摩擦導(dǎo)致患者皮膚發(fā)紅甚至破損,嚴重影響就醫(yī)體驗。尤其在檢查量大的科室,清潔環(huán)節(jié)的耗時也會間接影響工作效率。
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/13超聲檢查的臨床價值高度依賴于清晰、準確的圖像。當醫(yī)生面對模糊不清的超聲圖像時,就如同霧里看花,難以對病灶做出精確判斷,可能延誤診斷,甚至導(dǎo)致誤診。造成超聲圖像模糊的原因有多種,除了設(shè)備性能、操作技巧外,一個常被忽視卻至關(guān)重要的因素就是醫(yī)用超聲耦合劑的性能,特別是其透聲率。
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/13在臨床超聲檢查中,患者皮膚出現(xiàn)紅、腫、癢等過敏癥狀偶有發(fā)生,這不僅給患者帶來不適,也可能干擾正常的診療流程。追溯其原因,醫(yī)用超聲耦合劑中的某些成分往往是“元兇”。由于耦合劑需要大面積、長時間與皮膚直接接觸,其配方中的任何潛在致敏原都可能成為觸發(fā)過敏反應(yīng)的導(dǎo)火索,尤其對于皮膚敏感或有過敏史的...
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/13醫(yī)用超聲耦合劑的有效期是衡量其質(zhì)量穩(wěn)定性和可靠性的一個重要參數(shù)。有效期代表了產(chǎn)品在規(guī)定的儲存條件下,能夠保持其物理、化學(xué)及生物學(xué)特性符合質(zhì)量標準的最長時間。對于醫(yī)療機構(gòu)而言,選擇具有較長有效期的耦合劑,意味著可以更靈活地進行庫存管理,減少因產(chǎn)品過期造成的損失,并確保在需要時總能有合格的產(chǎn)品...
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/13醫(yī)用超聲耦合劑作為一種含水量較高的凝膠制劑,在開瓶使用后,與空氣的接觸面積增大,容易受到環(huán)境中氧氣、光照、微生物等多種因素的影響,可能導(dǎo)致其物理化學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變。氧化是影響產(chǎn)品穩(wěn)定性的重要因素之一,它可能導(dǎo)致耦合劑顏色變化、氣味改變、黏度下降,甚至有效成分降解,從而縮短其有效使用期限,影響...
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/13對于部分人群而言,皮膚接觸特定物質(zhì)后容易引發(fā)過敏反應(yīng),表現(xiàn)為紅腫、瘙癢、皮疹等癥狀。醫(yī)用超聲耦合劑作為直接涂抹于患者皮膚表面的醫(yī)療用品,其致敏性是臨床應(yīng)用中必須高度關(guān)注的安全問題。特別是對于過敏體質(zhì)的患者,如果耦合劑中含有潛在的致敏原,即便含量輕微,也可能觸發(fā)不適反應(yīng),影響檢查過程的順利進...
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/13醫(yī)用超聲耦合劑作為一種凝膠狀的醫(yī)療耗材,其物理穩(wěn)定性是保證其使用性能和有效期的重要指標。理想的耦合劑應(yīng)當在保質(zhì)期內(nèi)始終保持均勻、細膩的凝膠狀態(tài),不發(fā)生分層、沉淀或變稀等現(xiàn)象。如果耦合劑在儲存或使用過程中出現(xiàn)物理性質(zhì)的改變,如固體成分沉降、液體析出(即“化水”),不僅影響其外觀和涂抹性,更重...
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/13在超聲診斷中,圖像的清晰度和準確性是做出正確臨床判斷的前提。然而,超聲圖像中常常會出現(xiàn)各種偽影(artifact),這些并非真實組織結(jié)構(gòu)的影像信號會干擾醫(yī)生對病灶的觀察和判讀,甚至可能導(dǎo)致誤診。醫(yī)用超聲耦合劑作為聲波傳遞的關(guān)鍵介質(zhì),其自身品質(zhì),特別是內(nèi)部是否存在氣泡,是影響偽影產(chǎn)生的重要因素之一。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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