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醫(yī)用護(hù)理墊
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/20腔道用耦合劑，尤其是需要多次使用的大包裝產(chǎn)品（雖然單次使用的小支裝更推薦），在開(kāi)封后其無(wú)菌狀態(tài)會(huì)受到挑戰(zhàn)，并可能暴露于環(huán)境微生物。因此，對(duì)腔道用耦合劑開(kāi)封后的有效期進(jìn)行科學(xué)管理，對(duì)于保障患者安全、防止交叉感染至關(guān)重要。
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/20隔離病房用于收治患有傳染病或需要保護(hù)性隔離（如嚴(yán)重免疫功能低下）的患者，是醫(yī)院感染控制的重點(diǎn)區(qū)域。在隔離病房進(jìn)行床旁超聲檢查，必須采取嚴(yán)格的感染控制措施，以防止病原體在病房?jī)?nèi)外傳播，或防止環(huán)境病原體感染免疫功能低下的患者。
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/20兒科患者是一個(gè)特殊群體，特別是嬰幼兒，其皮膚和粘膜更為嬌嫩、敏感，免疫系統(tǒng)尚未完全成熟。對(duì)兒科患者進(jìn)行腔道超聲檢查（如經(jīng)直腸超聲評(píng)估盆腔或會(huì)陰疾?。r(shí)，對(duì)耦合劑的選擇和使用有更為嚴(yán)格和特殊的要求，以確?；純旱陌踩褪孢m。
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/20術(shù)中超聲是在外科手術(shù)過(guò)程中進(jìn)行的超聲檢查，為外科醫(yī)生提供實(shí)時(shí)的解剖信息和病灶定位，輔助手術(shù)決策和操作。由于手術(shù)環(huán)境是嚴(yán)格的無(wú)菌環(huán)境，術(shù)中超聲中使用的耦合劑必須是無(wú)菌的。對(duì)于術(shù)中超聲無(wú)菌耦合劑的用量控制，既要滿足成像需求，又要遵循無(wú)菌原則，同時(shí)避免浪費(fèi)。
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/20醫(yī)用耦合劑根據(jù)其應(yīng)用部位和功能要求，可以分為多種類(lèi)型，其中最主要的區(qū)分是腔道用耦合劑與普通（體表）耦合劑。雖然它們的基本功能都是作為聲波傳導(dǎo)介質(zhì)，但由于使用部位和對(duì)安全性的不同要求，兩者存在顯著差異。
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/20急診科是醫(yī)院的核心部門(mén)之一，患者病情急危重，常需快速進(jìn)行床旁超聲檢查以輔助診斷或指導(dǎo)搶救。急診床旁超聲檢查環(huán)境復(fù)雜，患者情況多樣（可能存在開(kāi)放傷口、感染灶、免疫力低下等），對(duì)耦合劑的安全性提出了更高要求。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑在急診床旁的應(yīng)用，是提升醫(yī)療安全、防止交叉感染的重要舉措。
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/20免疫缺陷人群，如艾滋病患者、器官移植受者、長(zhǎng)期接受免疫抑制劑治療者、腫瘤放化療患者等，其免疫系統(tǒng)功能低下，對(duì)感染的易感性極高，且一旦發(fā)生感染，病情往往更重，預(yù)后更差。在對(duì)這類(lèi)人群進(jìn)行超聲檢查或介入操作時(shí)，感染控制措施必須升級(jí)到最高級(jí)別。
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/20燒傷是一種特殊類(lèi)型的創(chuàng)傷，患者的皮膚屏障功能遭到嚴(yán)重破壞，創(chuàng)面裸露，極易受到外界微生物的侵襲，發(fā)生感染是燒傷患者最常見(jiàn)且最危險(xiǎn)的并發(fā)癥之一。在對(duì)燒傷患者進(jìn)行超聲檢查，無(wú)論是評(píng)估燒傷深度、監(jiān)測(cè)皮下血腫、引導(dǎo)清創(chuàng)或引流，耦合劑的選擇都必須極其謹(jǐn)慎，使用無(wú)菌耦合劑具有絕對(duì)的必要性。
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/20腔道超聲檢查，如婦科陰道超聲、直腸超聲等，需要將探頭直接插入人體腔道。腔道粘膜是一個(gè)相對(duì)脆弱且含有正常菌群的環(huán)境，但其屏障功能不如完整皮膚強(qiáng)大，且某些情況下可能存在炎癥或微小損傷。在這種侵入性的檢查中，耦合劑的選擇直接關(guān)系到患者的感染風(fēng)險(xiǎn)。那么，為什么腔道探頭檢查必須使用無(wú)菌耦合劑呢？
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/20介入超聲是指在超聲實(shí)時(shí)引導(dǎo)下進(jìn)行的各種穿刺、引流、活檢、消融等診療操作。這類(lèi)操作通常需要穿破皮膚進(jìn)入人體組織或器官，嚴(yán)格的無(wú)菌操作是預(yù)防感染、保障患者安全的關(guān)鍵。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑在介入超聲中的價(jià)值體現(xiàn)在其作為構(gòu)建無(wú)菌操作區(qū)域不可或缺的一環(huán)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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