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/19超聲引導(dǎo)穿刺技術(shù)因其可視化、實(shí)時(shí)性強(qiáng)的特點(diǎn),在臨床診斷和治療中應(yīng)用日益廣泛,如腫瘤活檢、積液引流、神經(jīng)阻滯等。然而,穿刺操作會(huì)破壞皮膚屏障,存在潛在的感染風(fēng)險(xiǎn)。在此類(lèi)操作中使用耦合劑時(shí),選擇無(wú)菌型產(chǎn)品具有不可替代的優(yōu)勢(shì)。
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/19燒傷是常見(jiàn)的創(chuàng)傷類(lèi)型,其特殊性在于皮膚屏障功能?chē)?yán)重受損,極易發(fā)生感染。在對(duì)燒傷患者進(jìn)行超聲檢查時(shí),耦合劑的選擇至關(guān)重要,直接關(guān)系到患者安全。傳統(tǒng)的非無(wú)菌耦合劑可能含有細(xì)菌或微生物,一旦應(yīng)用于燒傷創(chuàng)面或其附近,極易導(dǎo)致繼發(fā)感染,加重病情甚至危及生命。
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/19雖然消毒耦合劑旨在預(yù)防感染,但如果產(chǎn)品本身存在質(zhì)量問(wèn)題(如微生物超標(biāo)、消毒成分失效)或在使用過(guò)程中管理不規(guī)范,反而可能成為感染源。回顧真實(shí)的消毒耦合劑相關(guān)感染案例,能夠?yàn)獒t(yī)療機(jī)構(gòu)和行業(yè)敲響警鐘,強(qiáng)調(diào)嚴(yán)格管理和選擇合格產(chǎn)品的重要性。
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/19超聲檢查結(jié)束后,如果皮膚上的耦合劑殘留未能及時(shí)徹底清除,可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生一定影響。了解這些潛在影響,有助于重視檢查后的皮膚清潔護(hù)理。
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/19孕婦作為特殊人群,在進(jìn)行超聲檢查時(shí),對(duì)其接觸到的醫(yī)用耗材安全性有更高的要求。醫(yī)用消毒耦合劑在產(chǎn)科檢查中應(yīng)用廣泛,確保其對(duì)孕婦和胎兒安全無(wú)害至關(guān)重要。
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/19雖然醫(yī)用消毒耦合劑是設(shè)計(jì)用于體表或腔道的,并且通常經(jīng)過(guò)生物相容性測(cè)試,但如果在超聲檢查或操作過(guò)程中不慎誤入眼睛,仍可能引起不適或刺激。了解正確的處理方法至關(guān)重要。
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/19在臨床工作中,有時(shí)可能會(huì)面臨耗材短缺的緊急情況,有人可能會(huì)考慮使用過(guò)期的醫(yī)用消毒耦合劑進(jìn)行應(yīng)急。然而,對(duì)于醫(yī)用耗材,尤其是與感染控制相關(guān)的產(chǎn)品,過(guò)期即失效,不應(yīng)進(jìn)行任何應(yīng)急使用。這是保障醫(yī)療安全最基本的原則。
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/19醫(yī)用消毒耦合劑的核心功能是殺滅或抑制超聲檢查過(guò)程中可能遇到的微生物,以預(yù)防交叉感染。然而,需要明確的是,醫(yī)用消毒耦合劑通常不含有抗生素。
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/19在使用醫(yī)用消毒型耦合劑時(shí),并非用量越大越好。合理的用量控制對(duì)于保證耦合效果、發(fā)揮消毒作用、提升使用體驗(yàn)以及控制成本都至關(guān)重要。過(guò)量使用不僅造成浪費(fèi),還可能帶來(lái)其他問(wèn)題。
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/19醫(yī)用耗材的規(guī)范使用是保障醫(yī)療安全的基本要求。對(duì)于消毒型耦合劑而言,“開(kāi)封后能否復(fù)用”是一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題,尤其涉及多人使用的大包裝產(chǎn)品。答案是明確的:為最大限度降低交叉感染風(fēng)險(xiǎn),消毒型耦合劑(特別是多劑量包裝)一旦開(kāi)封,應(yīng)嚴(yán)格遵循使用規(guī)范,原則上不應(yīng)進(jìn)行跨患者的復(fù)用,且在規(guī)定時(shí)限內(nèi)用完。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī):18922132539
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