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/16皮膚過(guò)敏是使用外用醫(yī)療產(chǎn)品時(shí)可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)之一,盡管醫(yī)用耦合劑引起過(guò)敏的幾率相對(duì)較低,但對(duì)于皮膚敏感、有特應(yīng)性皮炎史或多次過(guò)敏經(jīng)歷的患者而言,選擇低致敏性的滅菌耦合劑尤為重要。低致敏性是高品質(zhì)滅菌耦合劑在滿足消毒功能之外,對(duì)患者安全性的進(jìn)一步保障。
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/16傳統(tǒng)的醫(yī)用耦合劑在使用時(shí)通常是室溫狀態(tài),尤其在寒冷的季節(jié),冰涼的耦合劑接觸皮膚可能會(huì)給患者帶來(lái)不適感,特別是對(duì)于兒童、老年人或體質(zhì)較弱的患者。溫?zé)嵝歪t(yī)用消毒耦合劑應(yīng)運(yùn)而生,通過(guò)將耦合劑在使用前加熱至接近人體溫度(通常為37℃左右),可以顯著提升患者的舒適度,改善就醫(yī)體驗(yàn)。
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/16在醫(yī)用耗材領(lǐng)域,關(guān)于進(jìn)口產(chǎn)品與國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量的討論由來(lái)已久。就滅菌耦合劑而言,過(guò)去可能存在“進(jìn)口即是高品質(zhì)”的刻板印象,但隨著中國(guó)制造水平的飛速發(fā)展和醫(yī)療器械監(jiān)管的日益嚴(yán)格,優(yōu)秀的國(guó)產(chǎn)滅菌耦合劑在質(zhì)量和性能上已完全能夠與進(jìn)口產(chǎn)品媲美,甚至在某些方面更具優(yōu)勢(shì)。
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/16醫(yī)用消毒超聲耦合劑作為臨床常用耗材,其產(chǎn)品規(guī)格多樣,以適應(yīng)不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)、不同科室和不同使用場(chǎng)景的需求。了解常見(jiàn)的產(chǎn)品規(guī)格及其適用性,有助于醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行合理采購(gòu)和管理。
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/16隨著醫(yī)院感染控制要求的日益提高和醫(yī)療精細(xì)化管理的推進(jìn),一次性小包裝醫(yī)用消毒耦合劑正逐漸成為市場(chǎng)的新趨勢(shì)。相較于傳統(tǒng)的瓶裝或桶裝大包裝產(chǎn)品,小包裝具有多方面的優(yōu)勢(shì),更符合現(xiàn)代醫(yī)療場(chǎng)景的需求。
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/16醫(yī)用消毒耦合劑作為超聲檢查中的關(guān)鍵耗材,其成分直接關(guān)系到產(chǎn)品的性能、安全性和消毒效果。解析其核心成分,有助于理解產(chǎn)品的工作原理和選擇標(biāo)準(zhǔn)。
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/16皮膚過(guò)敏是使用某些外用醫(yī)療產(chǎn)品可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)之一。對(duì)于醫(yī)用耦合劑,特別是消毒型耦合劑,由于含有活性殺菌成分,其引發(fā)皮膚刺激或過(guò)敏的可能性是用戶和醫(yī)護(hù)人員關(guān)注的問(wèn)題。預(yù)防因消毒型耦合劑導(dǎo)致的皮膚過(guò)敏,需要從產(chǎn)品本身的選擇和使用方法兩方面入手。
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/16術(shù)中超聲是在手術(shù)過(guò)程中進(jìn)行的超聲檢查,常用于神經(jīng)外科、肝膽外科、泌尿外科等,以輔助定位病灶、評(píng)估切緣、監(jiān)測(cè)治療效果等。由于術(shù)中超聲在無(wú)菌或高潔凈環(huán)境中進(jìn)行,對(duì)所使用的耦合劑有極高的無(wú)菌要求,通常需要使用滅菌級(jí)的耦合劑。
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/16醫(yī)用超聲探頭的消毒是預(yù)防醫(yī)院感染的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。理想的探頭消毒方案應(yīng)是多層次、協(xié)同進(jìn)行的,而醫(yī)用消毒超聲耦合劑可以在這一協(xié)同方案中扮演重要角色。它并非取代傳統(tǒng)的探頭消毒方法,而是作為流程中的一個(gè)重要環(huán)節(jié),與清潔、消毒、儲(chǔ)存等步驟相互配合,共同提升感染控制水平。
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/16陰道超聲(陰超)檢查是婦科和產(chǎn)科常用的影像學(xué)手段,因其探頭直接進(jìn)入陰道腔內(nèi),檢查部位存在豐富的微生物群落,感染控制顯得尤為重要。雖然通常會(huì)使用一次性探頭保護(hù)套,但保護(hù)套存在破損的風(fēng)險(xiǎn),且探頭近端及線纜仍可能接觸到患者或周圍環(huán)境。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī):18922132539
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