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/22婦科腔內超聲(經(jīng)陰道超聲)是侵入性檢查,感染防控是重中之重。使用專用無菌耦合劑是感染防控方案的核心,但必須貫穿于檢查的全流程中。
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/22對于希望代理醫(yī)用無菌耦合劑產品的企業(yè)或個人來說,核查潛在合作廠家的資質至關重要。選擇具備合法資質和實力的廠家,是確保代理業(yè)務合法合規(guī)、產品質量可靠、市場推廣順利的基礎。核查醫(yī)用無菌耦合劑代理商資質主要關注廠家的資質。
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/21醫(yī)療機構在保障醫(yī)療質量和患者安全的前提下,也需要控制運營成本,包括醫(yī)用耗材的采購成本。無菌耦合劑作為特殊應用場景的耗材,相較于普通耦合劑價格更高。醫(yī)療機構批量采購無菌耦合劑時,可以采取一些成本控制策略。
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/21在采購或選擇醫(yī)用無菌耦合劑時,僅僅依靠產品包裝上的標識是不夠的,需要了解辨別優(yōu)質產品的核心指標及其測試方法,從而確保產品安全有效。
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/21醫(yī)院通過公開招標或議價采購的方式選擇醫(yī)用耗材供應商,旨在獲得質量可靠、價格合理的產品。對于醫(yī)用無菌耦合劑這類高風險耗材,選擇高性價比廠家尤為重要。
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/21醫(yī)用無菌耦合劑的無菌性是其最核心的安全指標。除了生產企業(yè)自身的質量控制和無菌放行檢測外,有時還需要通過獨立的第三方檢測機構對產品的無菌性進行驗證。第三方檢測機構具備獨立的資質、專業(yè)的設備和技術人員,能夠提供客觀、公正的檢測結果。
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/21新生兒,特別是早產兒或危重新生兒,皮膚嬌嫩、屏障功能不完善,免疫系統(tǒng)發(fā)育尚未成熟,對外界刺激和感染非常敏感。新生兒超聲檢查(如顱腦超聲、腹部超聲等)時,耦合劑直接接觸皮膚。因此,新生兒超聲檢查專用耦合劑需要具備特殊配方特性,以確保患兒安全。
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/21燒傷是嚴重的創(chuàng)傷,患者皮膚屏障功能嚴重受損,創(chuàng)面暴露,極易發(fā)生感染。在對燒傷患者進行超聲診療(如評估燒傷深度、監(jiān)測皮下、引導清創(chuàng)引流等)時,耦合劑的選擇必須遵循最高的無菌標準,以防止醫(yī)源性感染加重病情。
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/21婦科腔內超聲(經(jīng)陰道超聲)是婦科診斷的常用方法,但其侵入性帶來了潛在的感染風險。制定并執(zhí)行婦科腔內超聲使用專用耦合劑的感染防控方案,是保障患者安全、降低醫(yī)源性感染的關鍵。
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/21腔道超聲檢查(如婦科陰道超聲、直腸超聲)具有侵入性,對感染控制要求極高。在檢查中使用醫(yī)用無菌耦合劑,必須配合嚴格的操作規(guī)范,才能最大程度地保障患者安全,防止交叉感染。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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