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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對傳統(tǒng)耦合劑市場格局帶來了顛覆性的沖擊。對于廣大耦合劑經(jīng)銷商而言，這場突如其來的新規(guī)，究竟是難以逾越的“生死劫”，還是蘊藏巨大商機的“黃金坑”？答案的關(guān)鍵，在于能否準確把握市場方向，而醫(yī)用無菌耦合劑無疑是決定這場博弈成敗的核心砝碼。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，給醫(yī)院的耦合劑采購和使用帶來了一次猝不及防的“急轉(zhuǎn)彎”。傳統(tǒng)非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應(yīng)用已被明令禁止，醫(yī)院必須迅速響應(yīng)，快速切換到使用符合新標的醫(yī)用無菌耦合劑。那么，如何才能平穩(wěn)、高效地完成這次關(guān)鍵的切換呢？...
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在醫(yī)療領(lǐng)域，追求患者安全是一項永無終點、持續(xù)精進的系統(tǒng)工程。每一個微小的進步，每一次規(guī)范的升級，都是為了構(gòu)筑更堅固的安全防線。在超聲診斷這一廣泛應(yīng)用的臨床實踐中，醫(yī)用耦合劑的無菌化升級，正是這條漫長安全之路上邁出的堅實而重要的一步，意義深遠。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的頒布與實施，是國家層面發(fā)出的明確政策號召，旨在規(guī)范醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用，提升醫(yī)療安全水平。面對這一重要政策導向，醫(yī)療機構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷商以及每一位醫(yī)療從業(yè)者，都應(yīng)積極響應(yīng)，共同行動，加速推進醫(yī)用無菌耦合劑在特定高風險場景下對傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品的臨床替代進程。...
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醫(yī)用超聲耦合劑，這個在超聲檢查中不可或缺的輔料，其在臨床應(yīng)用中的價值認知，正經(jīng)歷著一場深刻的躍遷——從過去單純追求“能用”的基礎(chǔ)功能滿足，發(fā)展到如今更加注重“好用”的使用體驗和“安全用”的合規(guī)保障。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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