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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
一次性無(wú)菌小支裝耦合劑,好在哪兒?—平創(chuàng)醫(yī)療

一次性無(wú)菌小支裝耦合劑,好在哪兒?—平創(chuàng)醫(yī)療

在醫(yī)用超聲耦合劑的家族中,一次性無(wú)菌小支裝的產(chǎn)品因其諸多無(wú)可比擬的優(yōu)勢(shì),正日益受到臨床的廣泛認(rèn)可和青睞,特別是在對(duì)無(wú)菌和安全要求極高的高風(fēng)險(xiǎn)檢查場(chǎng)景中,其“好”處更是顯而易見(jiàn)。那么,這種包裝形式的耦合劑究竟好在哪里呢?...

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三步教您識(shí)別高品質(zhì)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑!—平創(chuàng)醫(yī)療

三步教您識(shí)別高品質(zhì)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑!—平創(chuàng)醫(yī)療

在YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑提出更高要求的背景下,如何從眾多產(chǎn)品中識(shí)別出真正高品質(zhì)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑,成為醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)和臨床使用時(shí)面臨的重要問(wèn)題。其實(shí),通過(guò)簡(jiǎn)單的三步,就能幫助您做出明智的選擇。...

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為何說(shuō)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑是保障診斷準(zhǔn)確性的“隱形功臣”!—平創(chuàng)醫(yī)療

為何說(shuō)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑是保障診斷準(zhǔn)確性的“隱形功臣”!—平創(chuàng)醫(yī)療

在超聲診斷的整個(gè)流程中,醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)、設(shè)備的先進(jìn)性以及患者的配合度固然重要,但一些看似不起眼的輔助耗材,同樣扮演著不可或缺的角色。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑,除了其廣為人知的安全保障功能外,在確保超聲診斷的準(zhǔn)確性方面,也堪稱一位默默無(wú)聞的“隱形功臣”。...

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新生兒超聲為何必選無(wú)菌耦合劑?—平創(chuàng)醫(yī)療

新生兒超聲為何必選無(wú)菌耦合劑?—平創(chuàng)醫(yī)療

在為新生兒進(jìn)行包括超聲檢查在內(nèi)的任何醫(yī)療操作時(shí),每一個(gè)細(xì)節(jié)都必須以最高的安全標(biāo)準(zhǔn)來(lái)對(duì)待。其中,超聲檢查所用耦合劑的選擇,就顯得尤為重要——新生兒超聲檢查,為何必須選用醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑呢?...

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選用一次性無(wú)菌小支裝的“N個(gè)理由”:安全、便捷、防污染!—平創(chuàng)醫(yī)療

選用一次性無(wú)菌小支裝的“N個(gè)理由”:安全、便捷、防污染!—平創(chuàng)醫(yī)療

在醫(yī)用超聲耦合劑的選擇上,包裝形式往往是一個(gè)容易被忽視但卻至關(guān)重要的因素。近年來(lái),一次性無(wú)菌小支裝的耦合劑因其在安全性、便捷性和防污染方面的顯著優(yōu)勢(shì),越來(lái)越受到臨床的青睞,并成為特定高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下的首選。那么,選用這種包裝形式究竟有哪些充分的理由呢?...

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熱門產(chǎn)品 / Hot Products

醫(yī)用無(wú)菌耦合劑

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進(jìn)口原料,不過(guò)敏!
第三方無(wú)菌檢測(cè)報(bào)告!
可用于手術(shù)、腔道、粘膜和非完好皮膚的超聲診斷!
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耦合劑智能供料器

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耦智來(lái) 耦合劑智能供料器(國(guó)內(nèi)外首創(chuàng)/超聲科剛需設(shè)備)
1、智能感應(yīng)出料。配備高精度傳感器和控制器,精準(zhǔn)控制耦合劑流量,智能自動(dòng)化感應(yīng)出料;
2、自動(dòng)加熱恒溫。耦合劑40℃恒溫加熱保存,接近人體溫度,患者體驗(yàn)更舒適;
3、防止醫(yī)院感染。內(nèi)置消毒滅菌系統(tǒng),可對(duì)耦合劑進(jìn)行消毒,防止院感發(fā)生
4、節(jié)約使用成本。耦合劑定量出料,避免使用浪費(fèi),內(nèi)置刮片,避免瓶底殘留耦合劑
腔道用超聲耦合劑

腔道用超聲耦合劑

醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑
本產(chǎn)品符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)要求
可用于手術(shù)、腔道、粘膜的超聲診斷

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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