無菌型腔道用耦合劑如何保障檢查安全?—平創(chuàng)醫(yī)療
腔道超聲檢查,如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸探查,因其能近距離觀察目標臟器,提供了極佳的診斷視野。然而,這類檢查直接接觸人體黏膜,對所用耦合劑的無菌性和安全性要求極高,保障檢查安全是首要前提。...
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查看詳情醫(yī)用超聲耦合劑作為臨床常用耗材,其規(guī)格選擇并非一成不變,而是需要根據(jù)不同科室的具體使用場景、用量頻率以及對無菌和便捷性的要求來綜合考量。12g左右的便攜裝和250g左右的大規(guī)格瓶裝,代表了兩種不同的使用與采購邏輯。...
查看詳情在快節(jié)奏的醫(yī)療環(huán)境中,尤其是急診、手術室或需要單手輔助操作的場景下,醫(yī)療耗材包裝的便捷性直接影響工作效率和操作的流暢性。無菌耦合劑作為超聲檢查中不可或缺的輔料,其包裝設計細節(jié)同樣受到臨床醫(yī)生的關注。...
查看詳情腔道超聲檢查因其深入體內(nèi)的特性,對耦合劑的選擇提出了雙重挑戰(zhàn):既要避免對嬌嫩黏膜的物理化學刺激,又要嚴防微生物交叉感染。這兩點直接關系到患者的舒適度和檢查的安全性,是衡量腔道耦合劑優(yōu)劣的關鍵指標。...
查看詳情腔道超聲檢查,如婦科經(jīng)陰道超聲或消化科經(jīng)直腸超聲,因其能近距離觀察盆腔臟器和直腸結(jié)構(gòu),提供了寶貴的診斷信息。但這些檢查涉及人體敏感的黏膜組織,對所用醫(yī)療耗材,尤其是耦合劑的安全性與無菌性有極高標準。...
查看詳情熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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