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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
新國(guó)標(biāo)實(shí)施后怎么選?符合 YY/T 0299-2022 的耦合劑看這里—平創(chuàng)醫(yī)療

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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,為醫(yī)療機(jī)構(gòu)和從業(yè)者在選擇超聲耦合劑時(shí)提供了更為清晰和嚴(yán)格的指導(dǎo)。這一標(biāo)準(zhǔn)的更新,旨在規(guī)范市場(chǎng),提升產(chǎn)品質(zhì)量,核心目的是保障患者在超聲檢查過(guò)程中的安全。...

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腔道檢查專(zhuān)用款!平創(chuàng)醫(yī)療無(wú)菌型醫(yī)用超聲耦合劑填補(bǔ)市場(chǎng)空白—平創(chuàng)醫(yī)療

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腔道超聲檢查,如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸檢查,因其能更清晰地觀察盆腔及消化道深部結(jié)構(gòu),已成為臨床診斷的重要手段。但此類(lèi)檢查直接接觸人體黏膜,對(duì)耦合劑的無(wú)菌性與安全性要求遠(yuǎn)高于普通體表檢查,專(zhuān)用無(wú)菌產(chǎn)品的市場(chǎng)需求日益凸顯。...

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新國(guó)標(biāo) YY/T 0299-2022 實(shí)施后,平創(chuàng)醫(yī)療耦合劑的合規(guī)性優(yōu)勢(shì)凸顯—平創(chuàng)醫(yī)療

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隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》 新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,對(duì)醫(yī)用超聲耦合劑的分類(lèi)、技術(shù)要求及臨床應(yīng)用規(guī)范都提出了更為明確和嚴(yán)格的指引。這一標(biāo)準(zhǔn)的更新,旨在提升產(chǎn)品質(zhì)量,保障患者安全,推動(dòng)行業(yè)的健康發(fā)展。...

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腔道檢查專(zhuān)用耦合劑上市:無(wú)菌型產(chǎn)品如何填補(bǔ)市場(chǎng)空白?—平創(chuàng)醫(yī)療

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腔道超聲檢查因其獨(dú)特的診斷優(yōu)勢(shì),在臨床應(yīng)用日益廣泛。然而,與體表超聲不同,腔道檢查直接接觸人體黏膜,對(duì)所用耦合劑的無(wú)菌性、安全性有特殊要求。長(zhǎng)期以來(lái),市場(chǎng)上缺乏針對(duì)性的專(zhuān)用無(wú)菌型腔道耦合劑,給臨床操作帶來(lái)了一定的安全隱患。...

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平創(chuàng)醫(yī)療無(wú)菌型腔道用醫(yī)用超聲耦合劑,直腸/食道檢查專(zhuān)用型—平創(chuàng)醫(yī)療

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經(jīng)直腸、食道等腔道進(jìn)行的超聲檢查,因直接接觸人體黏膜組織,對(duì)耦合劑的無(wú)菌性和安全性提出了極高要求。這些部位的黏膜相對(duì)脆弱,若使用劣質(zhì)的耦合劑,可能導(dǎo)致刺激、過(guò)敏甚至感染,影響檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性和患者的就醫(yī)體驗(yàn)。...

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熱門(mén)產(chǎn)品 / Hot Products

醫(yī)用灌腸器

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適用范圍 : 供患者在手術(shù)前的清潔灌腸,手術(shù)后的灌腸以及便秘灌腸時(shí)使用。 產(chǎn)品組成部分:本品由導(dǎo)流管、防回流鋼珠、球囊蓋、醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑和球囊組成。
溫馨提示:
請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用,禁忌內(nèi)容或注意事項(xiàng)詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。
醫(yī)用無(wú)菌耦合劑

醫(yī)用無(wú)菌耦合劑

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助產(chǎn)寶(抑菌助產(chǎn)凝膠)

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1、醫(yī)用助產(chǎn)凝膠,用于潤(rùn)滑產(chǎn)道,減少分娩阻力
2、減輕產(chǎn)婦痛苦,縮短產(chǎn)婦生產(chǎn)時(shí)間
3、械字號(hào)醫(yī)療耗材,輻照無(wú)菌,安全放心
4、可在婦產(chǎn)科、自費(fèi)藥房、醫(yī)柜等銷(xiāo)售

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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