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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/21醫(yī)用腔道耦合劑直接接觸人體腔道粘膜，其生物相容性是評(píng)估產(chǎn)品安全性的關(guān)鍵指標(biāo)。傳統(tǒng)耦合劑（早期或非專用產(chǎn)品）在生物相容性方面可能存在不足，而現(xiàn)代醫(yī)用腔道耦合劑，特別是無(wú)菌型產(chǎn)品，在生物相容性方面進(jìn)行了優(yōu)化，并經(jīng)過(guò)嚴(yán)格測(cè)試。進(jìn)行對(duì)比研究有助于了解技術(shù)進(jìn)步帶來(lái)的安全性提升。
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/21非完好皮膚包括燒傷、外傷、開(kāi)放性傷口、皮膚感染、潰瘍、濕疹、嚴(yán)重皮炎等皮膚屏障功能受損或存在缺損的情況。在對(duì)這些患者進(jìn)行超聲檢查或超聲引導(dǎo)診療時(shí)，醫(yī)用耦合劑會(huì)直接接觸到受損區(qū)域。在這種情況下，為何嚴(yán)禁使用普通耦合劑呢？
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/21黏膜分布于人體的腔道（如口腔、鼻腔、消化道、泌尿生殖道）和孔竅處，是抵御外界病原體的重要屏障。在進(jìn)行涉及黏膜的超聲檢查（如腔道超聲、食道超聲、直腸超聲等）時(shí)，耦合劑直接接觸黏膜表面。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑在這些應(yīng)用中展現(xiàn)出非凡的無(wú)菌優(yōu)勢(shì)，對(duì)于保障患者安全至關(guān)重要。
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/21腔道超聲檢查，如婦科陰道超聲、直腸超聲等，需要將超聲探頭置入人體腔道。這類檢查因其侵入性特點(diǎn)，對(duì)感染控制的要求遠(yuǎn)高于體表超聲。耦合劑直接接觸腔道粘膜，其安全性至關(guān)重要。
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/21醫(yī)用耦合劑根據(jù)其微生物潔凈度，主要分為普通型、消毒型和無(wú)菌型。雖然名字中帶有“消毒”，但醫(yī)用消毒耦合劑與無(wú)菌耦合劑在臨床應(yīng)用的安全等級(jí)和適用范圍上存在顯著差異，不能混淆使用。深度剖析兩者的差異，有助于臨床醫(yī)護(hù)人員做出正確選擇。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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