在醫(yī)療環(huán)境中，醫(yī)院感染（院感）一直是困擾醫(yī)患雙方的難題，甚至一度讓人們“談感染色變”。在超聲診斷領(lǐng)域，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的推廣和應(yīng)用，正以其“看得見(jiàn)”的無(wú)菌保障，幫助我們逐步告別因耦合劑污染而可能引發(fā)的感染憂慮，為醫(yī)患雙方帶來(lái)實(shí)實(shí)在在的安心。

“談感染色變”的背后，是對(duì)潛在風(fēng)險(xiǎn)的擔(dān)憂。傳統(tǒng)的非無(wú)菌型耦合劑，在應(yīng)用于腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查或接觸非完好皮膚黏膜等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景時(shí)，其攜帶的微生物極易成為直接的感染源。這種看不見(jiàn)的威脅，時(shí)刻牽動(dòng)著醫(yī)務(wù)人員和患者的神經(jīng)，擔(dān)心因一個(gè)小小的耦合劑而引發(fā)不必要的并發(fā)癥。

無(wú)菌耦合劑如何帶來(lái)“看得見(jiàn)”的安心？其生產(chǎn)過(guò)程的嚴(yán)格控制，從原材料到成品，均在符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的潔凈環(huán)境下進(jìn)行，并經(jīng)過(guò)有效的最終滅菌處理，確保產(chǎn)品本身不含活性微生物，這是源頭上的安心。獨(dú)立小包裝、一次性使用的設(shè)計(jì)，如常見(jiàn)的12g規(guī)格，杜絕了因重復(fù)開(kāi)封、多人共享而造成的交叉污染，每一次使用都是全新的、無(wú)菌的，這是使用過(guò)程中的安心。明確的法規(guī)支持，YY/T 0299-2022新標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)制要求在高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景使用無(wú)菌耦合劑，這為臨床選擇提供了堅(jiān)實(shí)的合規(guī)依據(jù)，是制度層面的安心。

當(dāng)每一個(gè)環(huán)節(jié)都充滿(mǎn)了對(duì)無(wú)菌的極致追求，那份“看得見(jiàn)”的安心便油然而生。

平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，專(zhuān)為手術(shù)、黏膜、腔道、新生兒等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景設(shè)計(jì)，確保醫(yī)用無(wú)菌級(jí)別。每一支均采用無(wú)菌小支裝，雙重防護(hù)，讓安全保障加倍。同時(shí)，產(chǎn)品符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》，使用體驗(yàn)佳。全國(guó)掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，采購(gòu)便捷，選擇平創(chuàng)醫(yī)療，就是選擇一份明確、可靠、看得見(jiàn)的安全承諾，讓每一次超聲檢查都純凈無(wú)憂。