致各級(jí)醫(yī)院管理者及相關(guān)科室負(fù)責(zé)人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，為醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用設(shè)定了新的合規(guī)基準(zhǔn)。為了確保醫(yī)療質(zhì)量與患者安全，避免潛在的法律風(fēng)險(xiǎn)，我們強(qiáng)烈建議各醫(yī)院立即開(kāi)展一次針對(duì)耦合劑使用的專項(xiàng)合規(guī)自查

自查的關(guān)鍵點(diǎn)在于核實(shí)非無(wú)菌耦合劑（I類）是否僅被用于“完好的皮膚表面”。請(qǐng)重點(diǎn)排查以下高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景：一是所有經(jīng)人體自然腔道進(jìn)行的超聲檢查（如婦科、泌尿科、消化科常用）；二是手術(shù)過(guò)程中進(jìn)行的超聲檢查；三是所有對(duì)非完好皮膚（如創(chuàng)傷、燒傷、手術(shù)切口、穿刺點(diǎn)）進(jìn)行的超聲檢查；四是所有針對(duì)新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查。如果在這些場(chǎng)景中仍存在使用非無(wú)菌耦合劑的情況，則表明存在嚴(yán)重的合規(guī)問(wèn)題。

自查不僅要審查臨床操作規(guī)程和實(shí)際執(zhí)行情況，還應(yīng)檢查科室耗材庫(kù)存和采購(gòu)目錄，確保不再采購(gòu)和發(fā)放不符合新標(biāo)用途的非無(wú)菌產(chǎn)品。對(duì)于發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，應(yīng)立即整改，并加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)，確保人人知曉并嚴(yán)格遵守新標(biāo)準(zhǔn)。此次自查是提升醫(yī)院規(guī)范化管理水平、防范醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的重要舉措。

平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑是醫(yī)院在合規(guī)自查后進(jìn)行整改升級(jí)的理想選擇。平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)，專為上述高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景設(shè)計(jì)，提供醫(yī)用無(wú)菌級(jí)別的安全保障。小支裝設(shè)計(jì)，杜絕交叉感染，確保臨床操作的安全與規(guī)范。