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/07在醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)這道環(huán)環(huán)相扣的嚴(yán)密鏈條上,任何一個環(huán)節(jié)的疏忽或薄弱,都可能導(dǎo)致整個防線的崩潰。醫(yī)用超聲耦合劑,這個在超聲檢查中頻繁使用的輔料,如果其選擇與管理存在漏洞,就極易成為院感防控鏈條上一個不容忽視的“薄弱環(huán)節(jié)”,給患者安全帶來潛在威脅。
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/07所有醫(yī)療從業(yè)者請注意,對于醫(yī)用超聲耦合劑的使用,任何試圖抱有“僥幸心理”的行為都已徹底行不通!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用規(guī)范已經(jīng)得到全面升級和嚴(yán)格界定。過去可能存在的模糊操作、習(xí)慣性做法,在新規(guī)面前都必須進(jìn)行徹底糾正。
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/07醫(yī)用超聲耦合劑這個在檢查中默默無聞的輔料,如果選擇和使用不當(dāng),特別是傳統(tǒng)非無菌型產(chǎn)品在不適宜的場景下被濫用,就極有可能成為這樣一顆危險的“定時炸彈”。因此,嚴(yán)格執(zhí)行非無菌耦合劑的使用限制,已是刻不容緩的當(dāng)務(wù)之急!
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/07隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標(biāo)準(zhǔn)的正式實施,對于涉及人體腔道和粘膜的超聲檢查操作,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑已被國家標(biāo)準(zhǔn)明確無誤地“判罰出局”,其在這些高風(fēng)險、高敏感領(lǐng)域的使用權(quán)限已被徹底剝奪。
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/07醫(yī)用超聲耦合劑作為臨床廣泛應(yīng)用的輔料,其選擇與使用是否合規(guī),直接關(guān)系到院感防控的成敗。隨著YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實施,如果醫(yī)院在不適宜的場景下誤用了非無菌型耦合劑,不僅可能給患者帶來傷害,醫(yī)院自身也將因此承擔(dān)不可推卸的責(zé)任!
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/07醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域的一記政策“重錘”已然落下!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施與嚴(yán)格執(zhí)行,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用范圍遭遇了前所未有的“腰斬”。這一重大調(diào)整,不僅深刻改變了耦合劑市場的格局,更對醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范提出了新的、更高的要求。
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/07在高度緊張和精密的醫(yī)療工作中,任何一個看似微不足道的“小疏忽”都可能引發(fā)連鎖反應(yīng),甚至釀成難以挽回的“大悲劇”。在超聲診斷這一常見環(huán)節(jié)中,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,如果存在疏忽,就極有可能成為院內(nèi)感染(院感)的導(dǎo)火索,給患者帶來不必要的痛苦和傷害。
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/07在醫(yī)療環(huán)境中,任何可能導(dǎo)致交叉感染的環(huán)節(jié)都必須得到嚴(yán)格控制。醫(yī)用超聲耦合劑作為廣泛應(yīng)用的輔料,其包裝形式與使用方式直接關(guān)系到感染風(fēng)險的控制。醫(yī)用無菌耦合劑,特別是采用小支裝、一次性使用的設(shè)計,以其“小身材”承載了“大安全”的理念,成為杜絕因耦合劑本身或使用過程引發(fā)的“二次污染”的有效手段。
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/07在醫(yī)療環(huán)境中,交叉感染的風(fēng)險如同一個無形的幽靈,時刻威脅著患者的健康與安全。尤其是在進(jìn)行超聲檢查這類需要直接接觸人體的操作時,如果所用輔料選擇不當(dāng),就可能成為病原微生物傳播的媒介。如果您還在為耦合劑可能帶來的交叉感染風(fēng)險而擔(dān)憂,那么,符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌耦合劑,無疑是給您和患者吃下的一顆強(qiáng)效...
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/07作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家,我們深知肩負(fù)的不僅僅是商業(yè)的責(zé)任,更有一份沉甸甸的社會良心。我們堅持“良心造”,傾力打造高品質(zhì)的醫(yī)用無菌型耦合劑,目標(biāo)只有一個:讓每一次超聲檢查,都因為平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑而讓醫(yī)患雙方倍感放心!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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