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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
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    耦合劑的正確選擇,直接關(guān)乎醫(yī)療安全與操作合規(guī)!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在日常的超聲診斷工作中,醫(yī)用耦合劑似乎只是一個小小的輔助耗材,其選擇過程往往不被特別關(guān)注。然而,事實(shí)遠(yuǎn)非如此。耦合劑的正確選擇,絕非小事一樁,它直接關(guān)乎著醫(yī)療安全的核心利益與臨床操作的合規(guī)性底線,任何的疏忽或錯誤都可能帶來難以預(yù)料的后果。

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    醫(yī)用耦合劑安全升級,實(shí)現(xiàn)醫(yī)患雙方的共同受益!—平創(chuàng)醫(yī)療

    當(dāng)前,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,醫(yī)用耦合劑正在經(jīng)歷一場深刻的“安全升級”——從傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品在特定場景的廣泛應(yīng)用,轉(zhuǎn)向在高風(fēng)險(xiǎn)操作中強(qiáng)制使用醫(yī)用無菌型耦合劑。這場升級,將最終實(shí)現(xiàn)醫(yī)患雙方的共同受益。

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    非無菌耦合劑使用受限多,無菌型耦合劑已成臨床剛需!—平創(chuàng)醫(yī)療

    隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用受到了前所未有的嚴(yán)格限制,其應(yīng)用場景大幅“縮水”。與此同時(shí),符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌型耦合劑,則憑借其在特定高風(fēng)險(xiǎn)場景下的不可替代性,已然從過去的“高端選項(xiàng)”轉(zhuǎn)變?yōu)楫?dāng)前的“臨床剛需”!

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    耦合劑規(guī)范化使用,可以有效降低院內(nèi)交叉感染風(fēng)險(xiǎn)!—平創(chuàng)醫(yī)療

    院內(nèi)交叉感染是全球醫(yī)療機(jī)構(gòu)面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn),它不僅增加患者的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),延長住院時(shí)間,甚至可能危及生命。對于醫(yī)用超聲耦合劑這一廣泛應(yīng)用的輔料而言,其實(shí)行規(guī)范化使用,特別是推廣無菌產(chǎn)品在特定場景的應(yīng)用,可以非常有效地降低相關(guān)的院內(nèi)交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。

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    新規(guī)守護(hù)患者健康,耦合劑選擇無菌型更為安心!—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,正是為了更好地守護(hù)患者健康,對超聲耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范進(jìn)行了重要升級。在這項(xiàng)新規(guī)的指引下,當(dāng)面臨耦合劑的選擇時(shí),特別是在涉及較高感染風(fēng)險(xiǎn)的場景中,選擇符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌型產(chǎn)品,無疑能讓醫(yī)患雙方都更為安心。

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    避免誤用帶來的風(fēng)險(xiǎn),超聲耦合劑必須分級規(guī)范使用!—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用超聲耦合劑在臨床診斷中扮演著重要角色,但其選擇與使用若不規(guī)范,特別是發(fā)生誤用,則可能給患者帶來不必要的風(fēng)險(xiǎn),甚至引發(fā)嚴(yán)重的醫(yī)源性感染。為了有效避免這些風(fēng)險(xiǎn),確保醫(yī)療安全,超聲耦合劑必須嚴(yán)格按照其風(fēng)險(xiǎn)等級進(jìn)行科學(xué)分類,并實(shí)現(xiàn)分級規(guī)范化使用。

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    院感防控新要求:耦合劑無菌化升級勢在必行!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在持續(xù)強(qiáng)化的醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)工作中,每一個細(xì)節(jié)都關(guān)乎成敗。隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步和對患者安全重視程度的不斷提升,院感防控對各類醫(yī)療耗材的使用也提出了新的、更高的要求。其中,醫(yī)用超聲耦合劑的無菌化升級,已成為當(dāng)前院感防控新要求下的必然趨勢,勢在必行!

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    別用錯!非無菌耦合劑已不再是“萬能”的!—平創(chuàng)醫(yī)療

    曾幾何時(shí),非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑可能因其便捷和成本因素,在某些情況下被當(dāng)作“萬能”產(chǎn)品使用。然而,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,我們必須鄭重提醒所有醫(yī)療從業(yè)者:別再用錯!非無菌耦合劑已不再是“萬能”的,其使用范圍受到了前所未有的嚴(yán)格限制!

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    醫(yī)院要警惕!非無菌耦合劑“禁區(qū)”擴(kuò)大—平創(chuàng)醫(yī)療

    致各級醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人:一項(xiàng)關(guān)乎醫(yī)療安全與合規(guī)操作的重要警示已經(jīng)拉響!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用“禁區(qū)”已顯著擴(kuò)大。醫(yī)院必須對此高度警惕,迅速調(diào)整內(nèi)部規(guī)范,確保臨床實(shí)踐符合新標(biāo)準(zhǔn)要求,避免潛在風(fēng)險(xiǎn)。

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    耦合劑新規(guī):非無菌耦合劑僅限完好皮膚使用!—平創(chuàng)醫(yī)療

    請所有醫(yī)療從業(yè)者及相關(guān)機(jī)構(gòu)注意,一項(xiàng)關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑使用的重要新規(guī)已經(jīng)正式生效!根據(jù)YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標(biāo)準(zhǔn)的明確規(guī)定,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍已受到嚴(yán)格限制,其合規(guī)使用的場景僅限于——完好無損的皮膚表面!

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與光子治療設(shè)備配合使用,起隔熱和導(dǎo)光的作用,防止皮膚燙傷。進(jìn)口原料,水溶性強(qiáng),導(dǎo)光率高,光滑細(xì)膩。
腔道用超聲耦合劑

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不化水、不易干、易擦凈,
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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