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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/20醫(yī)用超聲耦合劑在臨床使用中，一個(gè)常見的困擾是“流竄”問題，即耦合劑在涂抹于皮膚后，尤其是在體溫作用下或因患者體位變動(dòng)、探頭移動(dòng)時(shí)，容易從凝膠態(tài)變?yōu)橄”∫后w，四處流淌。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑的核心功能在于充當(dāng)超聲探頭與人體皮膚之間的聲學(xué)橋梁，其關(guān)鍵性能指標(biāo)之一便是能否有效降低兩者之間的聲阻抗差。平之創(chuàng)醫(yī)用耦合劑生產(chǎn)廠家在降低聲阻抗差方面進(jìn)行了深度的技術(shù)優(yōu)化，使其產(chǎn)品透聲性能提升高達(dá)5倍。
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/20對(duì)于醫(yī)用超聲耦合劑這類直接接觸人體的產(chǎn)品而言，其質(zhì)量的每一個(gè)細(xì)微環(huán)節(jié)都關(guān)乎臨床應(yīng)用的有效性和安全性。平創(chuàng)醫(yī)療擁有多達(dá)12道質(zhì)檢工序時(shí)，這不僅彰顯了平創(chuàng)醫(yī)療對(duì)質(zhì)量控制的嚴(yán)苛態(tài)度，也揭示了其為實(shí)現(xiàn)“零缺陷”目標(biāo)所構(gòu)建的全面保障體系。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑作為直接與皮膚長(zhǎng)時(shí)間、大面積接觸的產(chǎn)品，其成分的致敏性一直是患者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)關(guān)注的重點(diǎn)。平之創(chuàng)耦合劑生產(chǎn)廠家采用其專有的“微小分子技術(shù)”，在降低產(chǎn)品致敏風(fēng)險(xiǎn)、提升皮膚相容性方面取得了顯著成效，能將過敏率降低10倍以上。
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/19醫(yī)用超聲耦合劑成分的均勻性是衡量耦合劑品質(zhì)的基礎(chǔ)指標(biāo)之一。平之創(chuàng)超聲耦合劑廠家采用獨(dú)特的“釜中釜”工藝，并結(jié)合高達(dá)30000轉(zhuǎn)/分鐘的高速剪切技術(shù)（HKH技術(shù)的核心組成部分），來突破傳統(tǒng)攪拌混合的局限，實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)超行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的成分均勻性。
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/19在醫(yī)用超聲耦合劑的配方設(shè)計(jì)中，每一種成分的選擇都應(yīng)以保障患者安全、提升臨床應(yīng)用效果為出發(fā)點(diǎn)。平創(chuàng)醫(yī)療作為13年資深耦合劑生產(chǎn)廠家明確選擇“不含纖維素、不含石蠟油”的安全配方，這體現(xiàn)了其對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)的極致追求和對(duì)潛在風(fēng)險(xiǎn)的前瞻性規(guī)避。
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/19醫(yī)用超聲耦合劑的核心使命在于高效傳遞超聲波，其透聲性能直接決定了超聲圖像的清晰度和診斷的準(zhǔn)確性。平之創(chuàng)醫(yī)用超聲耦合劑能夠?qū)崿F(xiàn)高達(dá)5倍的透聲性能提升，這一顯著優(yōu)勢(shì)的背后，是在原料選擇、配方優(yōu)化、以及關(guān)鍵生產(chǎn)工藝上綜合運(yùn)用核心技術(shù)的結(jié)果。
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/19醫(yī)用超聲耦合劑細(xì)膩的質(zhì)地不僅讓患者感覺更舒適，也便于醫(yī)生操作。要打造出這種理想的細(xì)膩質(zhì)地，耦合劑生產(chǎn)廠家在原料選擇上尤為關(guān)鍵，其中，核心增稠劑——卡波姆的品質(zhì)起著決定性作用。
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/19超聲探頭是超聲診斷設(shè)備中最為昂貴和嬌貴的部件，其使用壽命直接關(guān)系到醫(yī)院的運(yùn)營(yíng)成本。據(jù)一些設(shè)備維護(hù)經(jīng)驗(yàn)和材料科學(xué)分析，選擇一款嚴(yán)格“不含有害成分”的優(yōu)質(zhì)耦合劑，理論上可以幫助延長(zhǎng)超聲探頭的有效使用壽命長(zhǎng)達(dá)2年甚至更久。
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/19醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲科室日常消耗量巨大的基礎(chǔ)物料，其使用效率的提升，能為醫(yī)院帶來不容小覷的成本節(jié)省。以“不易干”為核心特性的新型超聲耦合劑，憑借更長(zhǎng)的有效濕潤(rùn)時(shí)間和更高的單支使用效率，有望實(shí)現(xiàn)年均節(jié)省高達(dá)5000支的采購(gòu)量。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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