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/20在超聲檢查過(guò)程中,耦合劑的性能直接影響著醫(yī)生的操作體驗(yàn)和診斷的準(zhǔn)確性,“持久顯像不化水”正是許多臨床醫(yī)生對(duì)優(yōu)質(zhì)耦合劑的核心訴求之一,因?yàn)樗茱@著提升檢查的流暢性和患者的舒適度。
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/20在超聲診斷領(lǐng)域,醫(yī)用超聲耦合劑作為探頭與人體之間的介質(zhì),其衛(wèi)生狀況直接關(guān)系到交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)。消毒型醫(yī)用超聲耦合劑的出現(xiàn),憑借其獨(dú)特的臨床價(jià)值,正成為感染防控體系中不可或缺的一環(huán),為保障患者安全提供了有力支持。
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/20超聲檢查作為一種廣泛應(yīng)用的無(wú)創(chuàng)診斷技術(shù),其過(guò)程中使用的耦合劑如果選擇不當(dāng),可能成為潛在的感染源。消毒型耦合劑的出現(xiàn),為解決這一問(wèn)題提供了有效的途徑,其臨床價(jià)值在感染防控場(chǎng)景中得到了充分體現(xiàn),特別是在降低醫(yī)院獲得性感染方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。
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/20醫(yī)院交叉感染的防控是醫(yī)療質(zhì)量與安全管理的核心環(huán)節(jié),尤其在超聲檢查這類高頻次、多患者共用設(shè)備的場(chǎng)景下,如何有效阻斷病原體傳播鏈條,一直是醫(yī)院面臨的痛點(diǎn)與難點(diǎn)。
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/20在醫(yī)療環(huán)境中,交叉感染一直是備受關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題,尤其是在超聲檢查這類需要探頭與患者皮膚直接接觸的操作中,風(fēng)險(xiǎn)控制尤為關(guān)鍵。選擇一款具備高效抑菌能力的醫(yī)用消毒耦合劑,對(duì)于降低交叉感染風(fēng)險(xiǎn)具有至關(guān)重要的意義。
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/20高原地區(qū)的醫(yī)院在選擇醫(yī)用超聲耦合劑時(shí),會(huì)格外關(guān)注其在高海拔、低氣壓以及可能的干燥環(huán)境下的表現(xiàn)。平之創(chuàng)超聲耦合劑廠家——平創(chuàng)醫(yī)療的“不化水”型耦合劑,因其在這些特殊條件下的多重優(yōu)勢(shì),往往更容易受到高原地區(qū)醫(yī)院的青睞。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑作為一種直接用于人體的醫(yī)療器械,其生產(chǎn)過(guò)程的潔凈度對(duì)于保證產(chǎn)品的低微生物污染水平至關(guān)重要。平之創(chuàng)超聲耦合劑廠家若宣稱其生產(chǎn)車間的核心區(qū)域潔凈度達(dá)到“萬(wàn)級(jí)”(ISO Class 7,或GMP C級(jí))標(biāo)準(zhǔn),這意味著其在廠房設(shè)施、空氣凈化、人員物料管理以及環(huán)境監(jiān)控等多個(gè)方面都實(shí)施了極其嚴(yán)格的控制措...
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/20醫(yī)用超聲耦合劑在從生產(chǎn)出廠到最終臨床使用的整個(gè)生命周期中,可能會(huì)經(jīng)歷各種復(fù)雜的環(huán)境溫度變化,一家負(fù)責(zé)任的耦合劑生產(chǎn)廠家,必須對(duì)其產(chǎn)品在這樣一個(gè)寬廣的溫度范圍的穩(wěn)定性進(jìn)行全面而嚴(yán)格的測(cè)試,以確保其在各種實(shí)際和潛在的極端環(huán)境下依然能保持品質(zhì)。
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/20平之創(chuàng)醫(yī)用超聲耦合劑廠家——平創(chuàng)醫(yī)療在生產(chǎn)其無(wú)菌型產(chǎn)品時(shí),其滅菌流程的嚴(yán)格性是確保產(chǎn)品最終無(wú)菌保證水平(SAL,通常要求達(dá)到10^-6)的核心環(huán)節(jié)。這一流程的嚴(yán)格性體現(xiàn)在從滅菌方法選擇到過(guò)程控制再到最終驗(yàn)證的每一個(gè)細(xì)節(jié)。
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/20YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》作為中國(guó)現(xiàn)行有效的醫(yī)用超聲耦合劑國(guó)家行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),其發(fā)布和實(shí)施對(duì)規(guī)范市場(chǎng)、提升產(chǎn)品質(zhì)量、保障臨床應(yīng)用安全起到了至關(guān)重要的作用。平創(chuàng)醫(yī)療的全系列產(chǎn)品符合這一新國(guó)標(biāo)的要求,在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中具備了多方面的核心優(yōu)勢(shì)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī):18922132539
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