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/23在競爭激烈的醫(yī)療耗材市場中，一款產(chǎn)品能夠脫穎而出，成為眾多醫(yī)院的首選，必然有其過人之處。平之創(chuàng)?醫(yī)用消毒耦合劑正是憑借其在產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)創(chuàng)新、臨床價值以及市場服務(wù)等多個維度的綜合優(yōu)勢，贏得了廣大醫(yī)療機構(gòu)的青睞和信任。
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/23對于醫(yī)療器械和耗材生產(chǎn)企業(yè)而言，產(chǎn)品能夠順利進入醫(yī)院并被廣泛應(yīng)用，是其市場成功的關(guān)鍵。在當前醫(yī)藥集中采購和招標政策的背景下，“掛網(wǎng)中標”成為衡量一款產(chǎn)品市場準入能力和競爭力的重要指標。
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/23超聲探頭的消毒一直是困擾許多醫(yī)院的實際問題，即所謂的“探頭消毒痛點”。這些痛點主要集中在：如何快速有效地殺滅病原體，同時避免損傷昂貴且精密的探頭，并且操作過程不能過于繁瑣以影響工作效率。
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/23超聲探頭是超聲診斷設(shè)備中最為核心和精密的部件之一，其價格昂貴，且直接關(guān)系到成像質(zhì)量和診斷的準確性，探頭表面的聲透鏡和敏感材料（如硅膠）對化學(xué)物質(zhì)非常敏感，使用含有腐蝕性成分的耦合劑，可能對其造成不可逆的損害。
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/23超聲科室因其在臨床診斷中的廣泛應(yīng)用，往往是醫(yī)院中最為繁忙的部門之一。在這樣的環(huán)境下，選擇一款專為繁忙超聲科設(shè)計的滅菌消毒耦合劑，實現(xiàn)高效與安全的雙重保障，對于提升科室整體運營水平和患者滿意度至關(guān)重要。
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/23超聲探頭材料特殊、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、價格昂貴，對消毒劑的選擇和消毒方法都有著嚴苛的要求。傳統(tǒng)的消毒方式可能存在腐蝕探頭、消毒不徹底或耗時過長等問題。一款能夠完美適配醫(yī)院需求的消毒耦合劑，無疑為解決這一難題提供了新的思路。
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/23超聲科通常是醫(yī)院中最為繁忙的科室之一，患者流量大，檢查周轉(zhuǎn)快，對工作效率有著極高的要求。一款能夠?qū)崿F(xiàn)快速高效消毒的醫(yī)用消毒耦合劑，無疑為超聲科的“提速”提供了有力支持。
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/23在超聲檢查這一高頻次的診療活動中，如何有效避免因設(shè)備或耗材間接傳播病原體，是院感控制的重點。選擇一款高效、安全的醫(yī)用消毒超聲耦合劑，是告別交叉感染風(fēng)險，邁向更安全醫(yī)療環(huán)境的重要一步。
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/23院內(nèi)感染是全球醫(yī)療系統(tǒng)面臨的嚴峻挑戰(zhàn)，而規(guī)范化的操作流程和高質(zhì)量的消毒產(chǎn)品是構(gòu)筑院感防線的關(guān)鍵。在超聲檢查環(huán)節(jié)，“一人一用一消毒”理念的推廣與實踐，對于切斷交叉感染途徑具有里程碑式的意義。
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/23在超聲檢查這類需要醫(yī)療器眼直接接觸患者皮膚的操作中，高效的消毒措施至關(guān)重要。一款能夠?qū)崿F(xiàn)高達99.999%殺菌率的醫(yī)用消毒耦合劑，無疑為守護醫(yī)患安全筑起了一道堅實的屏障，堪稱殺菌領(lǐng)域的一大突破。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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