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曾幾何時，在部分醫(yī)療機構的超聲科，一款非無菌耦合劑憑借其成本優(yōu)勢，幾乎“一瓶走天下”，應用于各種超聲檢查場景。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，這種“一瓶走天下”的時代已宣告終結。非無菌耦合劑正迅速告別其在多數臨床超聲檢查場景中的應用，其使用范圍被前所未有地嚴格限制。...
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醫(yī)用超聲耦合劑行業(yè)正迎來一個意義深遠的“分水嶺”！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施與嚴格執(zhí)行，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應用范圍受到了前所未有的嚴格限制。這一變革不僅深刻地重塑了市場格局，更標志著整個行業(yè)向更高安全標準、更精細化管理邁出了關鍵一步。...
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致所有超聲室的同仁們，請務必注意，醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)則已發(fā)生翻天覆地的變化！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用范圍被大幅度壓縮，其合規(guī)應用場景已明確僅限于“表面功夫”——也就是只能用于完好無損的皮膚表面進行超聲檢查。...
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致各級醫(yī)院院感科同仁：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫(yī)院的感染預防與控制工作帶來了新的挑戰(zhàn)，也賦予了院感科一項重要的“新課題”：如何有效地監(jiān)督并確全院保醫(yī)用超聲耦合劑的合規(guī)使用，從而最大限度地降低相關院感風險？...
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作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產廠家，我們深知自身的責任不僅僅是生產和銷售產品，更在于積極參與和推動行業(yè)的健康發(fā)展。尤其在YY/T 0299-2022國家強制性標準全面實施的背景下，普及耦合劑應用的新知識、新規(guī)范，并竭力協助醫(yī)院和經銷商實現合規(guī)運營，已成為我們義不容辭的責任與擔當。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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