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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標準的正式實施與嚴格執(zhí)行，對耦合劑的分類和預期用途進行了前所未有的明確界定。其中最為引人注目的一點，便是對非無菌型耦合劑的使用范圍給予了清晰的“紅線”——它們將徹底告別在腔道檢查和非完好皮膚超聲檢查中的應用。...
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在醫(yī)療耗材領域，經銷商們時刻在尋找能夠驅動業(yè)績持續(xù)增長的“引擎型”產品。當前，在政策引導、市場需求和產品特性等多重因素的共同作用下，醫(yī)用無菌耦合劑正以獨特的優(yōu)勢，具備了成為經銷商下一個強勁“業(yè)績增長引擎”的巨大潛力。...
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隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》等新標準的嚴格執(zhí)行，非無菌耦合劑在特定臨床場景下的應用正面臨前所未有的限制。這一轉變直接推動了醫(yī)用無菌耦合劑對其市場份額的加速替代，使得這塊原本小眾的“蛋糕”迅速膨脹，展現出巨大的市場潛力。...
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當前，隨著醫(yī)療規(guī)范的升級和院感控制要求的提高，醫(yī)用耦合劑市場正經歷一場從非無菌到無菌的結構性升級，醫(yī)用無菌型耦合劑以其明確的臨床需求和政策支持，正賦能獨具慧眼的經銷商搶占這一潛力巨大的升級市場。...
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當前，醫(yī)療行業(yè)正經歷一場深刻的規(guī)范化浪潮，從診療指南的更新到處方行為的監(jiān)管，再到醫(yī)療耗材的選用，無不體現出對安全、有效、合規(guī)的極致追求。在這股浪潮中，醫(yī)用無菌耦合劑以在特定應用場景下的獨特優(yōu)勢，正迅速脫穎而出，成為市場的新焦點。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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