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/26醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)是保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的核心環(huán)節(jié),涉及到醫(yī)療活動的方方面面。在超聲診斷領(lǐng)域,一個小小的耦合劑如果使用不當(dāng),也可能成為潛在的感染源。因此,構(gòu)筑院感防控的新防線,需要從規(guī)范每一個診療細(xì)節(jié)開始,合規(guī)使用無菌耦合劑便是其中重要一環(huán)。
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/26YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新政策的實施,對醫(yī)療機(jī)構(gòu)在超聲檢查耗材的選擇上提出了更為嚴(yán)格的要求,核心目標(biāo)是提升患者安全,特別是在為特殊人群進(jìn)行檢查時。無菌型耦合劑因其高安全性,成為滿足新政要求的關(guān)鍵產(chǎn)品。
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/26新國標(biāo)YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》的頒布與實施,對整個超聲診斷領(lǐng)域產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響,尤其在規(guī)范耦合劑的使用、保障患者安全方面,起到了里程碑式的作用。深入解讀該標(biāo)準(zhǔn),不難發(fā)現(xiàn)醫(yī)用無菌耦合劑在特定臨床場景下的不可或缺性。
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/26醫(yī)用無菌耦合劑的推廣與應(yīng)用,既是響應(yīng)國家法規(guī)政策的合規(guī)之路,也是提升臨床診療質(zhì)量、保障患者安全的價值體現(xiàn)。隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步和人們對醫(yī)療安全意識的提高,對這類直接接觸人體的醫(yī)療耗材的要求也水漲船高。
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/26近年來,國家層面對于醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)的重視程度持續(xù)提升,相關(guān)政策法規(guī)不斷出臺和完善,對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的院感管理工作提出了更高要求。在這一大背景下,醫(yī)用耗材的規(guī)范使用與升級換代,成為院感防控體系建設(shè)的重要一環(huán)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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